發(fā)布時(shí)間：2017-11-08 20:15

  本文關(guān)鍵詞：一種新的突變SOD1轉(zhuǎn)基因小鼠模型的構(gòu)建及鑒定

  更多相關(guān)文章： 肌萎縮側(cè)索硬化癥 突變SOD 轉(zhuǎn)基因小鼠

【摘要】：目的構(gòu)建表達(dá)一種新的突變SOD1(mSOD1)轉(zhuǎn)基因小鼠模型,觀察其臨床表型,明確該mSOD1類型與肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的發(fā)病關(guān)系。方法構(gòu)建攜帶mSOD1基因的PCI質(zhì)粒載體,通過(guò)受精卵原核注射的方法制備轉(zhuǎn)基因小鼠。利用PCR方法鑒定出生的后代,采用轉(zhuǎn)輪實(shí)驗(yàn)和足跡分析觀察轉(zhuǎn)基因小鼠的臨床表型。結(jié)果 PCR結(jié)果證實(shí)獲得了表達(dá)人mSOD1的轉(zhuǎn)基因小鼠;行為學(xué)檢測(cè)顯示,轉(zhuǎn)基因小鼠在轉(zhuǎn)輪上停留時(shí)間為(59.17±26.27)s,明顯短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P0.01],轉(zhuǎn)基因小鼠在出生8個(gè)月左右出現(xiàn)雙下肢跛行、拖曳,足跡欠規(guī)整,后肢足間距為(34.83±9.72)mm,明顯小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P0.01]。結(jié)論成功構(gòu)建了mSOD1轉(zhuǎn)基因小鼠,該轉(zhuǎn)基因小鼠出現(xiàn)了類似ALS的臨床表型。
【作者單位】： 第三軍醫(yī)大學(xué)西南醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;第三軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81200882) 重慶市自然科學(xué)基金(CSTC2011jjA0737,CSTC2012jjA10086)~~
【分類號(hào)】：R-332;R746.4
【正文快照】： 肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一種以大腦運(yùn)動(dòng)皮層、腦干和脊髓運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)展性破壞為特點(diǎn)的神經(jīng)變性疾病,成人發(fā)病可導(dǎo)致患者肌肉萎縮、癱瘓和死亡。目前除riluzole能延緩病情進(jìn)展外,尚缺乏有效的治療方式。研究表明20%的家族性和一些散發(fā)性的ALS患

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本文編號(hào)：1158657