耐甲氧西林金黃色葡萄球菌胞外酶及核酸酶編碼基因研究
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【摘要】:目的調(diào)查一組耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)中蛋白酶、葡激酶、透明質(zhì)酸酶、脂酶及核酸酶編碼基因攜帶狀況,分析MRSA胞外酶基因的構(gòu)成。方法 24株MRSA分離自浙江湖州解放軍98醫(yī)院,用儀器法和金黃色葡萄球菌看家基因spaPCR法鑒定菌種后,再作甲氧西林耐藥決定基因mecAPCR檢測(cè),確認(rèn)為MRSA,采用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)的方法檢測(cè)絲氨酸蛋白酶編碼基因ssp、splB、葡激酶編碼基因sak、透明質(zhì)酸酶編碼基因hysA、脂酶編碼基因lip及核酸酶編碼基因nuc。結(jié)果 6種酶分子編碼基因均呈陽性,陽性率100.0%;殺白細(xì)胞素編碼基因pvl、lukE、psm-mec檢出率分別為62.5%、100.0%、100.0%,lukM、psmα等兩種基因中無陽性發(fā)現(xiàn);溶血素編碼基因hla、hld、hlg-2檢出率分別為91.7%、100.0%、100.0%,hlb、hlg等兩種基因中無陽性發(fā)現(xiàn);24株MRSA基因檢測(cè)結(jié)果可分為3種陽性檢出模式,其中ssp、splB、sak、hysA、lip、nuc、pvl、lukE、psmmec、hla、hld、hlg-2共12種基因陽性模式有15株,占62.5%。結(jié)論 24株MRSA中的每一株均有多種胞外酶和多種細(xì)胞毒素編碼基因陽性,胞外酶與細(xì)胞毒素的共同作用可能是金黃色葡萄球菌導(dǎo)致宿主炎癥的主要機(jī)制,MRSA同時(shí)攜帶多種胞外酶和多種細(xì)胞毒素編碼基因?yàn)閲鴥?nèi)首次發(fā)現(xiàn)。
【作者單位】: 寧波市第二醫(yī)院干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室;解放軍第98醫(yī)院檢驗(yàn)科;寧波市第二醫(yī)院急診科;
【關(guān)鍵詞】: 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 胞外酶 殺白細(xì)胞素 溶血素 致病性
【基金】:浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(LY13H190008) 寧波市社發(fā)擇優(yōu)委托基金資助項(xiàng)目(2010C50038)
【分類號(hào)】:R378.11
【正文快照】: 2012-2014年國內(nèi)雖然已有多位學(xué)者作了一些金黃色葡萄球菌毒力因子的編碼基因檢測(cè)研究,并在中外刊物上作了報(bào)道[1-3],但鮮有涉及金黃色葡萄球菌的蛋白酶、葡激酶、透明質(zhì)酸酶、脂酶及核酸酶編碼基因研究報(bào)道[1-3]。我們收集了24株耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA),為了解這些菌
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,本文編號(hào):1078685
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