發(fā)布時間：2017-10-18 21:39

  本文關(guān)鍵詞：日本血吸蟲重疊HBV感染小鼠模型的建立

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【摘要】：目的建立日本血吸蟲重疊HBV感染小鼠模型,觀察其生物學(xué)表現(xiàn)。方法日本血吸蟲尾蚴感染6~8周齡雌性BALB/cJ小鼠,8周后,通過高壓尾靜脈注射B基因型HBV可復(fù)制性克隆,分別在注射后第3、7天,檢測血清HBV DNA、HBsAg、HBeAg、ALT、透明質(zhì)酸(HA)水平;檢測HBcAg在肝細(xì)胞內(nèi)表達(dá)情況和蟲卵肉芽腫形成情況。比較重疊感染相關(guān)生物學(xué)指標(biāo)和單獨感染組的不同。結(jié)果重疊感染組小鼠肝組織內(nèi)可見HBcAg在蟲卵肉芽腫周圍肝細(xì)胞內(nèi)表達(dá);可以正常分泌HBsAg和HBeAg以及子代病毒;其血清ALT水平低于HBV感染組,高于血吸蟲感染組;HA含量相對明顯升高。結(jié)論成功建立了日本血吸蟲重疊HBV感染小鼠模型,為后續(xù)研究此類重疊感染提供了良好的小動物實驗平臺。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院感染病科;
【關(guān)鍵詞】： 日本血吸蟲 肝炎病毒乙型 重疊感染 動物模型
【基金】：安徽省教育廳自然基金(KJ2012A174) 安徽省科技廳自然科學(xué)基金(1208085QH147) 安醫(yī)大�；�(2010xkj084)
【分類號】：R532.21;R512.62;R-332
【正文快照】： 慢性HBV感染嚴(yán)重威脅人類健康,目前尚缺乏滿意的治療手段,是是我國肝硬化、肝癌等終末期肝病的主要病因。日本血吸蟲病也是導(dǎo)致肝纖維化的主要病因之一,截至2012年底,我國有晚期血吸蟲病患者30 396例[1]。兩種病原體重疊感染在血吸蟲感染流行區(qū)較為普遍,但其對肝纖維化進(jìn)程的

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

1 渠洪捷,甘輝杰;血吸蟲病不同流行類型地區(qū)人群血吸蟲病與HBV感染的關(guān)系及其流行規(guī)律分析[J];熱帶醫(yī)學(xué)雜志;2004年05期

2 姚作平;晚期血吸蟲病合并HBV感染臨床分析[J];中國血吸蟲病防治雜志;2005年01期

3 徐曉菲,烏文琳,黃育英;晚期血吸蟲病和慢性血吸蟲病患者HBV感染情況分析[J];中國血吸蟲病防治雜志;2005年01期

4 孟忠吉;李磊;李新宇;張正茂;張振華;田擁軍;王寶菊;張s，

本文編號：1057302