本文關鍵詞：基于液相色譜-串聯(lián)質譜技術的磷酸化蛋白質組學分析

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【摘要】：本文運用穩(wěn)定同位素雙甲基化標記技術、固定相金屬離子螯合層析(IMAC)技術并結合液相色譜-串聯(lián)質譜法研究了仙臺病毒感染引起的宿主細胞磷酸化蛋白質組變化。實驗發(fā)現(xiàn)定量的4 289個磷酸化肽段有~20%的蛋白質磷酸化位點發(fā)生了顯著變化;通路富集分析表明哺乳動物雷帕毒素靶蛋白(mTOR)通路和剪接體(Spliceosome)通路可能參與宿主細胞對病毒的應答;通過對顯著變化磷酸化肽段進行基序分析,發(fā)現(xiàn)了9個代表性的磷酸化修飾位點基序。本研究方法對于深入解析抗病毒天然免疫信號通路提供了新線索。
【作者單位】： 病毒學國家重點實驗室武漢大學生命科學學院;
【關鍵詞】： 蛋白質磷酸化修飾 固定相金屬離子螯合層析 液相色譜-串聯(lián)質譜 抗病毒天然免疫信號通路
【基金】：蛋白質重大科學研究計劃(No.2013CB911102) 國家自然科學基金(No.31221061,31401087) 教育部新教師類博士點基金(No.20130141120086)
【分類號】：R392;O657.63
【正文快照】： 蛋白質磷酸化修飾在生物體內(nèi)普遍存在。真核生物中,磷酸化修飾主要發(fā)生在絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)和酪氨酸(Tyr)殘基上[1]。磷酸化修飾參與調控多種細胞生命活動,如細胞增殖、發(fā)育與分化、受體介導的信號轉導、細胞凋亡及腫瘤發(fā)生等。其中,磷酸化修飾對抗病毒天然免疫信號通

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本文編號：859410