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SIRT1、SIRT1SNP與年齡相關(guān)性疾病研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-09-14 15:21

  本文關(guān)鍵詞:SIRT1、SIRT1SNP與年齡相關(guān)性疾病研究進(jìn)展


  更多相關(guān)文章: 沉默信息調(diào)節(jié)因子 單核苷酸多態(tài)性 心血管疾病 神經(jīng)退行性病變 代謝性疾病


【摘要】:正單核苷酸多態(tài)性(SNPs)指在基因水平上由單個(gè)核苷酸變異所引起的DNA序列多態(tài)性,是人類可遺傳變異中最常見的一種,是人類基因組中廣泛而穩(wěn)定分布的多態(tài)性位點(diǎn)。隨著人類基因組計(jì)劃的完成,人類基因組單體型圖(Haplotype map,簡(jiǎn)稱Hapmap)計(jì)劃的開展,SNP與復(fù)雜的多基因疾病(如心血管疾病、糖尿病等年齡相關(guān)疾病)的關(guān)
【作者單位】: 阜外心血管病醫(yī)院心內(nèi)科;解放軍總醫(yī)院南樓心二科;
【關(guān)鍵詞】沉默信息調(diào)節(jié)因子 單核苷酸多態(tài)性 心血管疾病 神經(jīng)退行性病變 代謝性疾病
【分類號(hào)】:R363
【正文快照】: 單核苷酸多態(tài)性(SNPs)指在基因水平上由單個(gè)核苷酸變異所引起的DNA序列多態(tài)性,是人類可遺傳變異中最常見的一種,是人類基因組中廣泛而穩(wěn)定分布的多態(tài)性位點(diǎn)。隨著人類基因組計(jì)劃的完成,人類基因組單體型圖(Haplotype map,簡(jiǎn)稱Hapmap)計(jì)劃的開展,SNP與復(fù)雜的多基因疾病(如心血

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2 陳逸群;EUK4010對(duì)Presenilin-1/Presenilin-2雙基因敲除小鼠神經(jīng)退行性病變的影響及其機(jī)理的研究[D];華東師范大學(xué);2009年

3 周曉娟;組蛋白乙酰化對(duì)早老素PS1/PS2雙敲除小鼠神經(jīng)退行性病變的調(diào)控作用[D];華東師范大學(xué);2012年

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本文編號(hào):850771

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