本文關(guān)鍵詞：鈣蛋白酶及其抑制劑對心肌肥厚模型大鼠心肌肥厚作用的研究

  更多相關(guān)文章： 心肌肥厚 大鼠 鈣蛋白酶 calpain 抑制劑 MDL 信號通路 CaN

【摘要】：目的研究鈣蛋白酶calpain及其抑制劑MDL28170與心肌肥厚的關(guān)系,探討心肌肥厚可能的作用機制。方法 50只280~350 g成年雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組(NC組,n=5)、假手術(shù)組(SO組,n=5)、手術(shù)組(AO組,n=20)、手術(shù)+治療組(AO+T組,n=20)。對AO組及AO+T組大鼠施行腹主動脈縮窄術(shù)建立心肌肥厚大鼠模型。4周后行心臟彩超檢查。AO+T組大鼠MDL28170治療2周后再行心臟彩超檢查。取心臟稱重,計算心重指數(shù)。Western blot檢測心肌中calpain1、calpain2、Ca N A的表達。結(jié)果心臟彩超證實4周后AO組及AO+T組大鼠心肌肥厚模型建立成功。藥物干預(yù)后,AO+T組大鼠心肌肥厚得到控制,進展延緩,與AO組相比差距明顯(P0.05)。AO組、AO+T組大鼠心臟質(zhì)量、心重指數(shù)較NC組和SO組增加,AO組增加更明顯(均P0.05)。與NC組相比,calpain1、calpain2、Ca N A表達量在其余3組均有增加;而AO+T組與AO組比較calpain1、calpain2、Ca N A表達量降低(P0.05)。結(jié)論鈣蛋白酶calpain與心肌肥厚關(guān)系密切,Ca N途徑是其作用機制之一;calpain抑制劑MDL28170對實驗條件下的心肌肥厚具有明顯阻遏作用。
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院心內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 心肌肥厚 大鼠 鈣蛋白酶 calpain 抑制劑 MDL 信號通路 CaN
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81100161)
【分類號】：R542.2;R-332
【正文快照】： 細胞內(nèi)游離Ca2+增加是心肌肥厚的基本信 號[1-3]。目前大量研究[4-6]表明,鈣蛋白酶calpain與心肌肥厚關(guān)系密切。calpain活性可影響諸多與心肌肥厚、重構(gòu)有關(guān)的信號通路[鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶(calci-neurin,Ca N)信號通路、核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)信號通路]。這些

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

1 范麗萍;楊明;;鈣蛋白酶相關(guān)疾病研究進展[J];四川生理科學(xué)雜志;2011年03期

2 杜敏,南慶賢,朱美君;鈣蛋白酶的結(jié)構(gòu)及活性調(diào)節(jié)[J];生物化學(xué)與生物物理進展;1998年01期

3 齊曾鑫;蔡加君;姚瑜;毛穎;;鈣蛋白酶的研究進展[J];中國臨床神經(jīng)科學(xué);2013年04期

4 ;[J];;年期

，

本文編號：726609