發(fā)布時間：2017-08-20 23:09

  本文關(guān)鍵詞：小異源二聚體伴侶受體在淤膽型肝炎模型中的表達及大黃素的干預(yù)作用

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【摘要】：目的研究小異源二聚體伴侶受體(small heterodimer partner,SHP)在急性淤膽型肝炎大鼠模型中的表達及大黃素的干預(yù)作用。方法 40只Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機分為4組:正常對照組,模型組,大黃素組,熊去氧膽酸(UDCA)組,每組10只。除正常對照組外,其余3組給予α-異硫氰酸萘酯(alphanaphthylisothiocyanate,ANIT)50 mg·kg~(-1)一次灌胃,建立大鼠急性淤膽型肝炎動物模型,并給予相應(yīng)的藥物干預(yù),造模后48 h留取標本,以實時熒光定量PCR法及Western blot法分別檢測肝組織中SHPm RNA表達及蛋白表達的變化;全自動生化分析儀檢測血清總膽紅素(total bilirubin,TB)、直接膽紅素(direct bilirubin,DB)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、膽汁酸(total bile acid,TBA)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、堿性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(gamma glutamine transferase,GGT)的水平;肝組織切片、HE染色后顯微鏡下觀察肝組織病理學改變。結(jié)果模型組肝組織中SHP m RNA及蛋白表達水平分別為0.559±0.194、0.313±0.087,均低于正常對照組(P0.05),大黃素組肝組織中SHP m RNA及蛋白表達水平分別為0.892±0.390、0.706±0.193,均高于模型組(P0.05);大黃素組血清TB、DB、ALT、TBA、AST、ALP均明顯低于模型組(P0.05),且大黃素組TB、DB、ALT、TBA、AST、ALP明顯低于熊去氧膽酸組(P0.05);大黃素組肝組織病理改變較模型組明顯減輕,熊去氧膽酸組肝組織病理改變亦較模型組明顯減輕,但程度重于大黃素組。結(jié)論大黃素可升高ANIT誘導(dǎo)的大鼠急性淤膽型肝炎肝組織中SHP m RNA及蛋白表達水平。大黃素可降低血清中TB、DB、ALT、TBA、AST、ALP水平及減輕肝組織病理學損害,療效優(yōu)于熊去氧膽酸,其作用機制與促進SHP表達有關(guān)。
【作者單位】： 武漢市兒童醫(yī)院;華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】： 小異源二聚體伴侶受體 大黃素 淤膽型肝炎
【基金】：國家自然科學基金青年基金項目(81403434) 湖北省衛(wèi)生廳青年人才項目(QJX2010-47) 武漢市“黃鶴英才(醫(yī)療衛(wèi)生)計劃專項經(jīng)費資助”項目(武人才辦[2014]10號)
【分類號】：R285.5;R-332
【正文快照】：

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本文編號：709412