發(fā)布時(shí)間：2017-06-09 12:13

  本文關(guān)鍵詞：曲前列環(huán)素對(duì)大鼠肺動(dòng)脈高壓模型的治療作用及其機(jī)制，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:研究曲前列環(huán)素對(duì)大鼠肺動(dòng)脈高壓的療效及其對(duì)肺組織分化抑制因子(inhibitor of differentiation,ID)1、3表達(dá)水平的影響。方法:建立大鼠野百合堿肺動(dòng)脈高壓模型,設(shè)模型組、干預(yù)組、對(duì)照組,每組10只。干預(yù)組在模型大鼠背部微泵注射曲前列環(huán)素2周,模型組和對(duì)照組給予等量生理鹽水。測(cè)定各組大鼠右心室平均壓(mRVP);稱(chēng)量心臟各部分重量,計(jì)算右心室肥厚指數(shù)(RVHI);制作肺組織切片并進(jìn)行HE染色,測(cè)定肺小動(dòng)脈管壁厚度與動(dòng)脈外徑的百分比(WT)及血管壁面積與血管總截面積的百分比(WA)。免疫組織化學(xué)法測(cè)定肺血管ID1、ID3的表達(dá);蛋白質(zhì)印跡法測(cè)定肺組織ID1、ID3含量;實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)肺組織ID1 mRNA、ID3 mRNA的表達(dá)量。結(jié)果:模型組和干預(yù)組mRVP、RVHI、WT、WA均明顯高于對(duì)照組(均P0.05),干預(yù)組上述指標(biāo)明顯低于模型組(P0.05)。模型組肺血管和肺組織ID1、ID3及肺組織ID1 mRNA、ID3 mRNA的表達(dá)量明顯低于對(duì)照組(均P0.05),而干預(yù)組明顯高于模型組(均P0.05)。結(jié)論:曲前列環(huán)素能促進(jìn)野百合堿誘導(dǎo)的肺動(dòng)脈高壓大鼠肺組織ID1、ID3及ID1 mRNA、ID3 mRNA的表達(dá),對(duì)大鼠肺動(dòng)脈高壓有治療作用。
【作者單位】： 江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院兒科;江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 肺動(dòng)脈高壓 野百合堿 曲前列環(huán)素 分化抑制因子
【分類(lèi)號(hào)】：R544.1;R-332
【正文快照】： 目前,肺動(dòng)脈高壓的發(fā)病機(jī)制尚不明確。已有研究表明,骨形成蛋白(bone morphogenetic protein,BMP)參與肺動(dòng)脈高壓的病理過(guò)程,BMP信號(hào)通路與肺動(dòng)脈高壓的發(fā)生密切相關(guān)。而分化抑制因子(inhibitor of differentiation,ID)是BMP信號(hào)通路主要的下游蛋白[1]。ID屬于螺旋-環(huán)-螺旋轉(zhuǎn)

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前3條

1 楚燕萍;單守勤;;持續(xù)靜脈輸注曲前列環(huán)素治療肺動(dòng)脈高壓癥的護(hù)理進(jìn)展[J];解放軍護(hù)理雜志;2008年19期

2 荊志成,吳艷,徐希奇,鄧可武,胡大一;美國(guó)胸科醫(yī)師學(xué)院肺動(dòng)脈高壓內(nèi)科治療指南介紹(2)[J];中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊;2005年03期

3 ;[J];;年期

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 趙勤華;孫培鈺;荊志成;王嵐;何晶;劉錦銘;;曲前列環(huán)素治療肺動(dòng)脈高壓的有效性及安全性[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)年會(huì)——2013第十四次全國(guó)呼吸病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2013年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 李雪芹;曲前列環(huán)素治療肺動(dòng)脈高壓療效與安全性評(píng)價(jià)的Meta分析[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2014年

  本文關(guān)鍵詞：曲前列環(huán)素對(duì)大鼠肺動(dòng)脈高壓模型的治療作用及其機(jī)制，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：435419