三羥異黃酮調控脂肪酸代謝的機理研究
發(fā)布時間:2024-05-19 22:38
脂肪酸代謝異常是非酒精性脂肪肝病(Nonaleoholie Fatty Liver Disease,NAFLD)的重要發(fā)病因素之一,NAFLD作為一種常見的肝病通常伴隨著游離脂肪酸水平過高,甘油三酯沉積、炎癥反應等一系列癥狀。三羥異黃酮(Genistein,Gen)特定的化學結構賦予其多種生物學活性和功能,在調控人體脂質代謝、脂肪酸代謝等多種生理代謝活動中發(fā)揮著重要作用。實驗研究發(fā)現(xiàn)三羥異黃酮能對過氧化物酶體增值物激活受體(Peroxisome proliferators-activated receptors,PPARs)和碳水化合物反應元件結合蛋白(Carbohydrate reaction element binding protein,ChREBP)發(fā)揮重要的調節(jié)功能以及對關鍵靶基因的表達和關鍵酶的含量、相關脂肪細胞因子的水平具有調控作用。目的:研究Gen對PPARs、ChREBP、肉堿棕桐酰轉移酶1(Carnitine acetyltransferase 1,CPT1)、乙酰輔酶A羧化酶(acetyl-CoA carboxylase,ACC)的表達調控規(guī)律,以及脂肪酸代謝信號...
【文章頁數】:81 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號:3978554
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圖1.2?ChREBP的結構??
列具有高度保守性,ChREBP存在兩種異構體,具有組織特異性,在哺乳動物的各??組織器官中都有分布,其中在肝臟、白色脂肪、棕色脂肪等部位表達水平較高,??在胰島中表達較少[64]〇ChREBP的結構組成如圖1.2所示,其上有六大功能結構域。??ChREBP的活性與其結構域上的環(huán)腺....
圖1.3脂肪酸代謝關鍵酶圖解??
列具有高度保守性,ChREBP存在兩種異構體,具有組織特異性,在哺乳動物的各??組織器官中都有分布,其中在肝臟、白色脂肪、棕色脂肪等部位表達水平較高,??在胰島中表達較少[64]〇ChREBP的結構組成如圖1.2所示,其上有六大功能結構域。??ChREBP的活性與其結構域上的環(huán)腺....
圖3.2實時熒光定量PCR擴增/循環(huán)圖??
200a??■BH??圖3.1?RNA瓊脂糖電泳圖??Fig.?3.1?RNA?agarose?electrophoresis??注:M?為?DNA?Marker??通過對細胞RNA溶液吸光度值的測定,可得出OD260/280值,從而判斷核酸??的含量和純度。從表3.6可以看出,....
圖3.1?RNA瓊脂糖電泳圖??
提取出來的RNA含量和純度基本滿足要求,部分比值大于2.0或小于1.8可能是??測定過程中實驗誤差留有雜物或降解等造成的。結合紫外核酸檢測伩的測定值,??進一步做了?RNA的瓊脂糖電泳,判斷RNA的完整性及其降解情況。由圖3.1可??以看出,28S、18S條帶明亮清晰,5S條帶最....
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