目的觀察加味大黃蟅蟲顆粒對(duì)精索靜脈曲張性不育模型大鼠的生精效應(yīng)。方法按照隨機(jī)數(shù)字表法將40只大鼠隨機(jī)分為4組:假手術(shù)組、模型組、邁之靈組、加味大黃蟅蟲顆粒組,每組10只。建立精索靜脈曲張性不育大鼠模型,給藥干預(yù)方法:假手術(shù)組、模型組每天給予生理鹽水灌胃;邁之靈組大鼠每天給予邁之靈片54mg/kg;加味大黃蟅蟲顆粒組每天給予加味大黃蟅蟲顆粒(10g/kg)灌胃。4周后檢測大鼠附睪精子的質(zhì)量,檢測大鼠睪丸組織生化酶學(xué)的活性,比較大鼠睪丸上皮顯微超微結(jié)構(gòu)的改變,免疫組化檢測模型大鼠睪丸組織中Nrf2蛋白的表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,模型組大鼠附睪精子濃度低,睪丸病理改變明顯,睪丸曲細(xì)精管層次紊亂,成熟精子數(shù)量減少或缺如;透射電鏡下睪丸各級(jí)生精細(xì)胞壞死,線粒體空泡化,內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,細(xì)胞核染色質(zhì)固縮、核崩解;免疫組化睪丸組織中Nrf2的棕黃色陽性表達(dá)的細(xì)胞輝度低。與模型組相比,邁之靈組和加味大黃蟅蟲顆粒組精子濃度顯著高于模型組,成熟精子數(shù)量和生精細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)明顯恢復(fù);免疫組化睪丸組織中Nrf2的棕黃色陽性表達(dá)的細(xì)胞輝度明顯升高;邁之靈組和加味大黃蟅蟲顆粒組超氧化物歧化酶(SOD)、α-葡萄糖苷酶的活...

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【文章目錄】：
1 儀器與材料
    1.1 主要儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及分組
2 方法
    2.1 精索靜脈曲張模型大鼠的建立
    2.2 給藥方法
    2.3 觀察指標(biāo)及檢測方法
        2.3.1 模型大鼠附睪精子質(zhì)量檢測
        2.3.2 模型大鼠睪丸顯微超微結(jié)構(gòu)的觀察
        2.3.3 模型大鼠睪丸組織生化酶學(xué)的測定
        2.3.4 模型大鼠睪丸組織Nrf2蛋白表達(dá)的免疫組化
    2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 大鼠附睪精子運(yùn)動(dòng)能力的測定
    3.2 大鼠睪丸組織病理學(xué)觀察
    3.3 模型大鼠附睪組織生化酶學(xué)的檢測結(jié)果
    3.4 模型大鼠睪丸組織Nrf2蛋白表達(dá)的免疫組化結(jié)果
4 討論



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