目的探討Hic-5基因敲除對(duì)NF-κB/p65表達(dá)及肝纖維化的影響。方法野生型C57BL/6雄性小鼠10只,隨機(jī)分為2組,野生型對(duì)照組(WT-Control,n=5)、野生型實(shí)驗(yàn)組(WT-CCl₄,n=5); Hic-5基因敲除C57BL/6雄性小鼠10只,隨機(jī)分為2組,敲除對(duì)照組(Hic-5 KO-Control,n=5)、敲除實(shí)驗(yàn)組(Hic-5 KO-CCl₄,n=5)。檢測(cè)血清ALT和AST;天狼猩紅染色觀察肝組織膠原沉積;免疫組化檢測(cè)α平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)、p65蛋白表達(dá);定量PCR檢測(cè)肝組織中α-SMA、Collagen1、p65 mRNA表達(dá)。分離小鼠原代肝星狀細(xì)胞,在予以不同濃度TGFβ1刺激后定量PCR檢測(cè)肝星狀細(xì)胞中α-SMA、Collagen1、p65 mRNA的表達(dá)。多組間計(jì)量資料比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。結(jié)果天狼猩紅染色顯示,與WT-CCl₄組相比較Hic-5 KO-CCl₄組肝組織膠原纖維減少(P值<0. 001)。血清ALT和...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 主要試劑
    1.3 方法
        1.3.1 肝纖維化模型構(gòu)建
        1.3.2 血清轉(zhuǎn)氨酶檢測(cè)
        1.3.3 病理組織學(xué)檢測(cè)
        1.3.4 免疫組化分析
        1.3.5 原代HSC分離及培養(yǎng)
        1.3.6 熒光定量PCR
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 肝組織病理學(xué)改變
    2.2 肝組織Collagen1、Collagen3、α-SMA m RNA表達(dá)和α-SMA免疫組化結(jié)果
    2.3 血清肝損傷指標(biāo)
    2.4 肝組織中p65表達(dá)
    2.5 不同濃度TGFβ1刺激小鼠原代HSC Hic-5、α-SMA、Collagen1、p65 m RNA表達(dá)
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