目的分析正常野生型(C57BL/6)小鼠,Toll樣受體(TLR)2缺陷小鼠(TLR2-/-)誘導(dǎo)成中耳炎小鼠模型的聽性腦干反應(yīng)(ABR),分析誘導(dǎo)前和誘導(dǎo)后的ABR閾值和潛伏期,探討中耳炎小鼠模型的聽力學(xué)特點。方法將7周齡的C57小鼠和TLR2-/-小鼠各20只完全麻醉,向中耳腔鼓室注射鏈球菌肽聚糖多糖(PGPS)濃度為6μg/μl,每只注射10μl,3 d后內(nèi)鏡觀察中耳炎模型建立成功。對其進(jìn)行短聲和短純音ABR測試,觀察兩種小鼠誘導(dǎo)前和誘導(dǎo)后的ABR檢測結(jié)果及各波的潛伏期。結(jié)果①誘導(dǎo)后的兩種品系小鼠使用內(nèi)鏡觀察到中耳炎表征。②兩種品系中耳炎模型小鼠建立后ABR短聲和短純音閾值均升高,其中對短聲和短純音8 kHz最敏感,且TLR2-/-中耳炎模型小鼠的ABR反應(yīng)閾值高于C57中耳炎模型小鼠,同樣是對低頻刺激最為敏感。③麻醉情況下,反應(yīng)閾敏感的短聲(click)在80 dB SPL強度下,TLR2-/-中耳炎模型小鼠的Ⅰ波、Ⅱ波、Ⅳ波潛伏期均較誘導(dǎo)前延長,且有統(tǒng)計學(xué)意義,C57中耳炎模型小鼠的Ⅰ波、Ⅱ波、Ⅳ波潛伏期也較誘導(dǎo)前明顯延長,Ⅰ波、Ⅱ波差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物及分組
    1.2 中耳炎動物模型的建立
    1.3 ABR檢測
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié) 果
    2.1 4組小鼠內(nèi)鏡圖像
    2.2 4組小鼠ABR反應(yīng)閾
    2.3 4組小鼠click聲下的ABR各波潛伏期
3 討 論



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