目的研究滋陰活血潤腸法對大鼠膿毒血癥模型炎癥因子及PCT的影響。方法將115只大鼠隨機(jī)分成健康組、假手術(shù)組、模型組、對照組及治療組:健康組、假手術(shù)組分為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ4個(gè)亞組,每組5只;模型組、對照組、治療組分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ5個(gè)亞組,每組5只。Ⅰ組實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ陀^測CLP術(shù)后7 d的存活率,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ4個(gè)亞組分別為CLP術(shù)后灌胃6、12、24、48 h組。健康組不造模,假手術(shù)組只結(jié)扎盲腸末端不刺破盲腸,其余3組均造模。CLP術(shù)后48 h,各組開始進(jìn)行干預(yù):對照組予金雙歧桿菌0.2 g/(kg·d)灌胃,每日2次;治療組予生血通便顆粒0.8 g/kg灌胃,每日2次;健康組、假手術(shù)組、模型組用相同量0.9%氯化鈉注射液灌胃。每組在相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)麻醉大鼠,取其腹主動(dòng)脈血。ELISA法測定不同時(shí)間點(diǎn)每組大鼠腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)、降鈣素原(PCT)指標(biāo)含量變化。結(jié)果治療組7 d生存率明顯高于模型組,兩組比較差異明顯(P <0.01)。治療組大鼠6、12、24、48 h TNF-α水平較模型組降低明顯(P <0.05...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
    1.2 試藥與儀器
    1.3 分組及造模
    1.4 干預(yù)方法
    1.5 標(biāo)本采集及檢測
    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠7 d生存率比較
    2.2 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清TNF-α含量比較
    2.3 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清IL-6含量比較
    2.4 各組大鼠不同時(shí)間點(diǎn)血清IL-10含量比較
    2.5 各組大鼠各時(shí)間點(diǎn)血清PCT含量比較
3 討論



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