目的:探討ETS1/2對(duì)非洲爪蛙胚胎胰腺發(fā)育的影響。方法:設(shè)計(jì)并合成特異性抑制ETS1/2表達(dá)的反義嗎啉代寡核苷酸（morpholino oligonueleitide,MO）,通過顯微注射的方法將MO轉(zhuǎn)入爪蛙胚胎,利用整胚原位雜交和定量RT-PCR檢測(cè)標(biāo)志性基因的表達(dá)變化。結(jié)果:單獨(dú)敲降ETS1或ETS2對(duì)爪蛙胚胎發(fā)育無明顯影響,共同敲降ETS1/2后會(huì)使爪蛙胚胎發(fā)育異常,胰腺標(biāo)志基因表達(dá)上升,腸道標(biāo)志基因表達(dá)下降,肝臟和胃標(biāo)志基因無明顯變化;胰腺標(biāo)志基因ngn3、igf1、foxa1的啟動(dòng)子區(qū)存在ETS1/2的結(jié)合位點(diǎn)。結(jié)論:單獨(dú)敲降ETS1或ETS2對(duì)爪蛙胚胎發(fā)育無明顯影響,敲降ETS1/2促進(jìn)爪蛙胚胎胰腺發(fā)育,抑制腸道發(fā)育,對(duì)肝臟和胃的發(fā)育無明顯影響。 

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 胚胎處理和顯微注射
        1.2.2 質(zhì)粒構(gòu)建
        1.2.3 RT-PCR和q RT-PCR
        1.2.4 整胚原位雜交
        1.2.5 Western blot
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 單獨(dú)敲降ETS1和ETS2不影響爪蛙胚胎發(fā)育
    2.2 同時(shí)敲降ETS1/2影響爪蛙胚胎的發(fā)育
        2.2.1 同時(shí)敲降ETS1/2導(dǎo)致胚胎腸道發(fā)育異常
        2.2.2 敲降ETS1/2影響胰腺標(biāo)志基因的表達(dá)
        2.2.3 敲降ETS1/2對(duì)肝臟、胃、小腸發(fā)育的影響
    2.3 ngn3、foxa1、igf1啟動(dòng)子區(qū)存在ETS1/2的結(jié)合位點(diǎn)
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