目的初步探討JNK通路在IL-4誘導的巨噬細胞極化中的關鍵性作用。方法用IL-4將RAW264.7巨噬細胞誘導成M2型巨噬細胞。熒光定量PCR和免疫蛋白印跡檢測M2相關細胞因子arg-1、mrc1驗證極化細胞系是否成功構建。另還運用熒光定量PCR和免疫蛋白印跡檢測JNK、c-Myc的表達水平。利用細胞劃痕實驗測定巨噬細胞遷移能力,用Edu檢測巨噬細胞增殖。結果M2型巨噬細胞高表達M2特異表面標志物IL-10、Arg1、Mrc1,低表達M1特異表面標志物IL-12。阻斷JNK后,與對照組相比,M2特異表面標志物Arg1、Mrc1表達降低;阻斷c-Myc后,M2特異表面標志物Arg1、Mrc1表達也降低。另外,阻斷JNK、c-Myc及細胞因子Arg1、Mrc1均可抑制M2細胞的遷移能力。結論JNK參與調(diào)控M2型巨噬細胞極化狀態(tài)及遷移能力。 

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對照 中文摘要 ABSTRACT 前言 1
    材料與方法 2
    方法 3
    實驗結果 4
    討論 全文總結 參考文獻 文獻綜述 參考文獻 致謝 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文



本文編號：3645946