發(fā)布時(shí)間：2022-02-26 05:57

　　目的:探討去泛素化酶MYSM1對(duì)人B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化的調(diào)控作用。方法:構(gòu)建去泛素化酶MYSM1的干擾載體和過(guò)表達(dá)載體,包裝相應(yīng)慢病毒及對(duì)照慢病毒;經(jīng)人外周血磁珠分選出的CD19⁺B細(xì)胞;經(jīng)慢病毒感染48 h后,LPS刺激誘導(dǎo)感染后的CD19⁺B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)CD138表達(dá),熒光定量PCR檢測(cè)B細(xì)胞及分化過(guò)程中重要轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)變化。結(jié)果:干擾MYSM1表達(dá)后,B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化比例顯著升高（P<0.01）,抑制漿細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄因子Pax5和Bach2的表達(dá)水平顯著下降（P<0.01）,而促進(jìn)漿細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄因子Prdm1和Xbp1的表達(dá)水平顯著升高（P<0.01）。相反,過(guò)表達(dá)MYSM1后,B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化比例顯著下降（P<0.01）,抑制漿細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄因子Pax5和Bach2的表達(dá)水平顯著升高（P<0.01）,而促進(jìn)漿細(xì)胞分化的轉(zhuǎn)錄因子Prdm1和Xbp1的表達(dá)水平顯著下降（P<0.01）。結(jié)論:去泛素化酶MYSM1負(fù)調(diào)控人B細(xì)胞向漿細(xì)胞的分化。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2019,27(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料和方法
    試劑與儀器
    B細(xì)胞的分離及鑒定
    慢病毒包裝
    慢病毒感染
    漿細(xì)胞誘導(dǎo)并鑒定
    基因表達(dá)的定量PCR檢測(cè)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    干擾MYSM1表達(dá)對(duì)B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化比例的影響
    過(guò)表達(dá)MYSM1對(duì)B細(xì)胞向漿細(xì)胞分化比例的影響
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]應(yīng)用CD138免疫磁珠分選結(jié)合熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞遺傳學(xué)異常[J]. 高露,劉清,師巖,黨輝,何琦,王崢,馮麟,李葉,王曉燕,李娜,宋文杰,王燕琳,孔舒,路瑾,黃曉軍,賴悅云.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志. 2017(03)



本文編號(hào)：3644133