目的采用RNA干擾技術(shù)下調(diào)肝泡球蚴沙鼠體內(nèi)VEGF、MVD-CD34表達(dá),觀察對(duì)肝泡球蚴生長(zhǎng)中血管新生的影響,為控制肝泡球蚴在體內(nèi)擴(kuò)散提供新思路。方法根據(jù)沙鼠VEGF、CD34全長(zhǎng)cDNA序列分別合成特異性沉默對(duì)應(yīng)mRNA的6條siRNA寡核苷酸片段,構(gòu)建重組質(zhì)粒,RT-PCR篩選干擾效率最高的質(zhì)粒,擴(kuò)增提取后與脂質(zhì)體按比例尾靜脈注射沙鼠體內(nèi)。將50只健康沙鼠直視下右肝穿刺接種泡球蚴,30天后隨機(jī)分成VEGF質(zhì)粒注射組（VEGF組）、CD34質(zhì)粒注射組（CD34組）、VEGF-CD34質(zhì)粒聯(lián)合注射組（聯(lián)合組）、脂質(zhì)體注射組（脂質(zhì)體組）及對(duì)照組,每組10只,VEGF組和CD34組每5天尾靜脈注射200μg質(zhì)粒,聯(lián)合組400μg/5天（各200μg）,脂質(zhì)體組200μg/5天,對(duì)照組不予處理,另有10只正常沙鼠作為空白組;90天時(shí)主動(dòng)脈取全血,稱量腹腔內(nèi)包括肝臟上所有成簇泡球蚴組織,計(jì)算抑囊率,甲醛分別固定每只肝泡球蚴組織、交界區(qū)組織及正常肝臟組織,伊紅染色觀察病理學(xué)差異;免疫組化法觀察評(píng)價(jià)各組織VEGF、CD34表達(dá);酶聯(lián)免疫吸附法（Elisa）定量檢測(cè)血清VEGF、CD34含量。結(jié)果R... 

【文章來(lái)源】：石河子大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū) 211工程院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

顯微鏡高倍鏡（200倍）下原頭節(jié)

圖 1 顯微鏡高倍鏡（200 倍）下原頭節(jié) 圖 2 直視下肝臟接種泡球蚴Fig.1 The protoscolex of the microscope at high magnification(×200)Fig.2 The liver was inoculated with alveolar echinococcosis

13圖 3 AVEGF shRNA3 溶解曲線圖 B CD34 shRNA1 溶解曲線圖Fig 3 A:Dissolving curve of VEGF shRNA3; B:Dissolving curve of CD34 shRNA

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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