目的探討炎癥刺激對(duì)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)功能的影響及作用機(jī)制。方法無(wú)菌條件下取正常足月剖腹產(chǎn)臍帶血40～60 ml,以Ficoll-Hypaque液梯度離心分離細(xì)胞,常規(guī)培養(yǎng)24 h后分為C組、LPSL組、LPSM組、LPSH組,C組加入完全培養(yǎng)液,LPSL組、LPSM組、LPSH組分別加入含有12. 5、25、50μg/ml脂多糖（LPS）的等量培養(yǎng)液,觀察不同濃度LPS孵育對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞Toll樣受體4（TLR4）、核因子-κB（NF-κB）蛋白表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和成骨分化的影響。結(jié)果孵育24 h和48 h,LPSL、LPSM、LPSH組間充質(zhì)干細(xì)胞增殖活性均高于C組（P <0. 05）,且低劑量LPS誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力最強(qiáng)（P <0. 05）,48 h增殖活性高于24 h（P <0. 05）。隨著培養(yǎng)時(shí)間增加,四組NF-κB、TLR4蛋白表達(dá)逐漸增加,LPSL、LPSM、LPSH組均高于C組（P <0. 05）,且隨著LPS濃度升高,NF-κB、TLR4蛋白表達(dá)逐漸升高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0. 05）。LPSL、LPSM、LP... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)師雜志. 2019,21(12)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要儀器和試劑
    1.2 臍血間充質(zhì)干細(xì)胞分離和體外培養(yǎng)
    1.3 研究方法
        1.3.1 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響
        1.3.2 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞NF-κB、TLR4蛋白表達(dá)的影響
        1.3.3 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的作用
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞增殖的影響
    2.2 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞NF-κB蛋白表達(dá)的影響
    2.3 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞TLR4蛋白表達(dá)的影響
    2.4 炎性刺激對(duì)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的作用
3 討論



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