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靜脈高壓導(dǎo)致的剪應(yīng)力改變在載脂蛋白A-1結(jié)合蛋白調(diào)控血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)中的作用

發(fā)布時(shí)間:2021-12-15 19:00
  目的:探討靜脈高壓對大鼠上矢狀竇的血流剪應(yīng)力作用,以及載脂蛋白A-1結(jié)合蛋白(apoA-I binding protein, AIBP)介導(dǎo)的血管新生作用及潛在機(jī)制。方法:建立不同靜脈壓力梯度的大鼠模型(4組):A組大鼠行右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組大鼠行右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組大鼠行右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組大鼠行頂骨磨除術(shù)。測量并計(jì)算3個(gè)月后上矢狀竇剪應(yīng)力。用Western印跡法、real-time PCR及免疫組化檢測硬膜組織中AIBP、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)的表達(dá)情況。將人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)分別于不同剪應(yīng)力環(huán)境下培養(yǎng)后,檢測細(xì)胞中AIBP、VEGF的表達(dá)及總膽固醇的含量。結(jié)果:靜脈高壓大鼠模型上矢狀竇血流剪應(yīng)力較D組明顯增大(P<0.05),且剪應(yīng)力改變與靜脈端壓力正相關(guān)。real-time PCR和Western印跡顯示,與D組相... 

【文章來源】:中國臨床醫(yī)學(xué). 2019,26(05)

【文章頁數(shù)】:7 頁

【部分圖文】:

靜脈高壓導(dǎo)致的剪應(yīng)力改變在載脂蛋白A-1結(jié)合蛋白調(diào)控血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)中的作用


圖1上矢狀竇流速與剪應(yīng)力的關(guān)系2.2各組大鼠硬膜組織中AIBP和VEGF蛋白的

頂骨,頸外靜脈,頸動(dòng)脈,吻合術(shù)


圖2各組大鼠硬膜組織中AIBP和VEGF蛋白的表達(dá)A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s圖3各組大鼠硬膜組織中AIBP和VEGFmRNA的表達(dá)A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s圖4各組大鼠AIBP免疫組化情況A:染色情況,棕黃色及棕褐色表示表達(dá)陽性;B:平均光密度.A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).Originalmagnification:×200(A).*P<0.05,**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s2.5HUVEC形態(tài)結(jié)果(圖5)顯示:體外培養(yǎng)下,正常HUVEC呈特征性的鋪路石樣改變;剪應(yīng)力為10dyn/cm2時(shí),HUVEC被明顯拉長,沿流體方向排列;剪應(yīng)力為5、2.5、1d

頂骨,頸外靜脈,頸動(dòng)脈,吻合術(shù)


圖2各組大鼠硬膜組織中AIBP和VEGF蛋白的表達(dá)A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s圖3各組大鼠硬膜組織中AIBP和VEGFmRNA的表達(dá)A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s圖4各組大鼠AIBP免疫組化情況A:染色情況,棕黃色及棕褐色表示表達(dá)陽性;B:平均光密度.A組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+左側(cè)橫竇閉塞術(shù)+頂骨磨除術(shù);B組:右側(cè)頸動(dòng)脈-頸外靜脈吻合術(shù)+頂骨磨除術(shù);C組:右側(cè)頸動(dòng)脈結(jié)扎術(shù)+右側(cè)頸外靜脈結(jié)扎術(shù)+頂骨磨除術(shù);D組:頂骨磨除術(shù).Originalmagnification:×200(A).*P<0.05,**P<0.01與D組相比.n=12;珔x±s2.5HUVEC形態(tài)結(jié)果(圖5)顯示:體外培養(yǎng)下,正常HUVEC呈特征性的鋪路石樣改變;剪應(yīng)力為10dyn/cm2時(shí),HUVEC被明顯拉長,沿流體方向排列;剪應(yīng)力為5、2.5、1d


本文編號(hào):3536973

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