<正>CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）首次在K12大腸桿菌的堿性磷酸酶基因位點附近發(fā)現(xiàn),后統(tǒng)一稱為規(guī)律成簇間隔短回文重復序列,是在大多數(shù)細菌、古細菌中廣泛存在的一類獨特的DNA規(guī)律性重復序列^[1]。Cas（CRISPR-associated）基因是位于CRISPR區(qū)域臨近處的蛋白質(zhì)編碼基因,而且相對保守。Cas基因可與CRISPR轉(zhuǎn)錄出的RNA結(jié)合并形成核糖核蛋白 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2016,32(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 CRISPR/Cas9技術(shù)的主要原理
2 CRISPR-Cas9技術(shù)在構(gòu)建小鼠癌癥模型中的應(yīng)用現(xiàn)狀
    2.1 基于不同遞送載體的CRISPR-Cas9技術(shù)
    2.2 CRISPR-Cas9技術(shù)篩選小鼠腫瘤功能失活基因
    2.3 CRISPR/Cas9技術(shù)介導EML4-ALK肺癌小鼠模型
    2.4 CRISPR/Cas9技術(shù)的其他成果
3 CRISPR/Cas9技術(shù)的潛在問題
4 結(jié)語


【參考文獻】：
期刊論文
[1]類轉(zhuǎn)錄激活因子效應(yīng)物核酸酶（TALEN）介導的基因組定點修飾技術(shù)[J]. 沈延,肖安,黃鵬,王唯曄,朱作言,張博.  遺傳. 2013(04)
[2]鋅指核酸酶技術(shù)在基因治療中的應(yīng)用研究進展[J]. 李戰(zhàn)偉,王令,任剛,王昕,張智英.  西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2011(06)



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