目的:探討趨化因子CXCL13對大鼠骨性關節(jié)炎軟骨細胞中RANKL/OPG比率表達影響,從而探討兩者在骨性關節(jié)炎的發(fā)生發(fā)展中的相互關系。方法:1.應用腫瘤壞死因子α（TNF-α,濃度1Ong/ml,時間24h）處理體外培養(yǎng)的正常大鼠關節(jié)軟骨細胞,建立大鼠骨性關節(jié)炎軟骨細胞模型。2.骨性關節(jié)炎軟骨細胞模型中加入趨化因子CXCL13（不同濃度、不同時間）處理,使用Western blot方法檢測軟骨細胞MMP1蛋白的表達;應用Griess法檢測軟骨細胞培養(yǎng)液中的NO變化,從而確定CXCL13最佳處理條件。3.根據(jù)第2部分實驗結果,使用Western blot方法檢測經CXCL13在一定條件下處理后的軟骨細胞中MMP1蛋白、RANKL蛋白及OPG蛋白的表達,使用Griess法檢測軟骨細胞培養(yǎng)液中NO變化。結果:1.正常大鼠關節(jié)軟骨細胞經過TNF-α（濃度1Ong/ml,時間24h）處理后,檢測可得細胞培養(yǎng)液中NO含量及軟骨細胞MMP1蛋白表達明顯上升。2.骨性關節(jié)炎模型組軟骨細胞的RANKL蛋白和OPG蛋白比正常軟骨細胞表達明顯上升,并且RANKL蛋白上升幅度明顯大于OPG蛋白,RANKL/... 

【文章來源】：延邊大學吉林省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略詞
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗動物
        2.1.2 主要儀器與試劑
        2.1.3 實驗試劑的配制
    2.2 軟骨細胞培養(yǎng)
        2.2.1 大鼠軟骨細胞
        2.2.2 大鼠骨性關節(jié)炎軟骨細胞模型的建立
        2.2.3 實驗分組
    2.3 實驗方法
        2.3.1 Griess法操作步驟
        2.3.2 Western-blot操作步驟
    2.4 統(tǒng)計學方法
第三章 實驗結果
    3.1 TNF-α處理后軟骨細胞形態(tài)變化
    3.2 制備大鼠骨性關節(jié)炎模型
    3.3 CXCL13制備骨關節(jié)炎癥模型的最佳條件
        3.3.1 時間條件
        3.3.2 濃度條件
    3.4 CXCL13與RANKL/OPG比率
第四章 討論
第五章 結論
參考文獻
綜述 OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)和骨相關性疾病的研究進展
    參考文獻
致謝
附錄


【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3449812