目的:探討新型Rho激酶抑制劑FSD-C10對(duì)APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因阿爾茨海默�。ˋlzheimer disease,AD）模型小鼠的神經(jīng)保護(hù)作用。方法:20只8月齡雄性APP/PS1雙轉(zhuǎn)基因小鼠隨機(jī)分為AD模型組和FSD-C10治療組,每組10只,分別經(jīng)腹腔注射生理鹽水和FSD-C10(25 mg·kg^-1·d^-1),持續(xù)治療2個(gè)月;10只同月齡同性別野生型小鼠作為對(duì)照組。應(yīng)用莫里斯水迷宮實(shí)驗(yàn)及SMART 3.0行為學(xué)系統(tǒng)記錄并分析各組小鼠空間認(rèn)知功能;免疫熒光組織化學(xué)染色法檢測(cè)小鼠腦組織中β-淀粉樣蛋白（Aβ）、磷酸化tau蛋白（p-tau）及突觸相關(guān)蛋白[包括突觸小泡蛋白（synaptophysin）、α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異噁唑丙酸受體（AMPAR）和突觸后致密區(qū)蛋白95（PSD-95）]的分布與表達(dá);Western blot技術(shù)檢測(cè)小鼠腦組織中第668位蘇氨酸磷酸化的淀粉樣前體蛋白[p-APP（Thr668）]、β位點(diǎn)APP剪切酶1（BACE1）及突觸相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果:與AD模型組比較,FSD-C10治療組APP/P... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)病理生理雜志. 2019,35(12)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

各組小鼠認(rèn)知功能的Morris水迷宮測(cè)試

免疫熒光組織化學(xué)染色檢測(cè) APP/PS1 Tg小鼠海馬DG區(qū)、海馬CA3區(qū)及皮層區(qū)突觸相關(guān)蛋白的表達(dá),結(jié)果顯示,與AD模型組相比,FSD-C10治療組小鼠這些區(qū)域出現(xiàn)synaptophysin、AMPAR-1和AMPAR-2蛋白的陽(yáng)性反應(yīng)細(xì)胞表達(dá),染色較深,海馬DG區(qū)、海馬CA3區(qū)及皮層區(qū)陽(yáng)性細(xì)胞體積大,呈圓形或橢圓形,見(jiàn)圖4A、B。圖3 Western blot 法檢測(cè)各組小鼠腦組織內(nèi)APP和BACE1蛋白的表達(dá)

Western blot 法檢測(cè)各組小鼠腦組織內(nèi)APP和BACE1蛋白的表達(dá)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)阿爾茨海默病模型大鼠記憶能力和突觸可塑性的影響[J]. 劉濤,白石,黃悅.  中國(guó)康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志. 2016(12)
[2]Linking multiple pathogenic pathways in Alzheimer’s disease[J]. Rami Bou Khalil,Elie Khoury,Salam Koussa.  World Journal of Psychiatry. 2016(02)
[3]β淀粉樣蛋白在老年癡呆癥突觸活動(dòng)改變中作用的研究進(jìn)展[J]. 王明華,周柏玉,付學(xué)鋒.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2015(05)



本文編號(hào)：3436960