目的研究環(huán)氧化酶抑制劑芬必得對腰椎間盤突出癥的作用。方法通過壓迫背根神經(jīng)節(jié)及移植自體尾椎髓核至腰椎對大鼠進行造模。COX（cyclooxygenase）抑制劑芬必得給藥劑量為0. 051 g/kg體質(zhì)量,連續(xù)28 d。對動物進行運動功能評分、機械刺激回縮反應(yīng)測定、動物大腿周徑測量及步態(tài)測量。給藥28 d后取腰椎（L4～L6）及其神經(jīng)用4%甲醛溶液固定后進行病理組織學(xué)檢查,并取血清及神經(jīng)根病變組織進行炎性因子濃度測定。結(jié)果COX抑制劑芬必得能夠改善模型動物的動物運動功能評分、50%機械性縮足反射閾值、大腿周徑比（造模側(cè)/對側(cè)）、坐骨神經(jīng)功能指數(shù)（SFI）,背根神經(jīng)節(jié)及椎間盤組織病理改變,降低血清和病變位置的炎癥因子（PGE2、COX-2、NO、IL-1β、IL-6）的水平。結(jié)論 COX抑制劑可改善大鼠腰椎間盤突出癥模型癥狀。 

【文章來源】：實驗動物科學(xué). 2019,36(05)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

壓迫與炎性刺激構(gòu)建腰椎間盤突出癥大鼠模型

機械性縮足反射閾值作為常用的神經(jīng)病理性疼痛行為學(xué)的觀測指標(biāo)，能夠反映動物機械性刺激誘發(fā)的過敏疼痛程度，閾值降低，說明動物產(chǎn)生機械性過敏性疼痛。如圖3所示:造模第8天，與假手術(shù)組(16.46±7.00 g)相比，造模動物(模型組、芬必得組)的機械性縮足反射閾值均明顯降低(P<0.05)，分別是(5.02±2.00)g、(6.02±2.47)g，造模動物各組機械性縮足反射閾值無明顯差異。T34，與模型組(7.32±1.06)g相比，芬必得(8.98±2.68)g顯著升高模型動物的機械性縮足反射閾值(P<0.05)。圖3 芬必得對腰椎間盤突出癥大鼠機械性縮足反射閾值的影響(±s,n=16)

步態(tài)測量實驗中坐骨神經(jīng)功能指數(shù)(SFI)用于評價坐骨神經(jīng)的損傷。SFI=0為正常，-100為完全損傷。如圖4B所示:造模第8天，與假手術(shù)組(-11.97±2.8)相比，造模動物的SFI值明顯降低(P<0.05)。T22和T34，與模型組(T22和T34:-43.20±10.80、-43.37±22.51)相比，陽性藥芬必得(T22和T34:-30.67±11.64、-20.33±29.30)顯著升高模型動物的SFI值(P<0.05)。2.5 芬必得改善腰椎間盤突出癥大鼠的神經(jīng)根病變及椎間盤病變

【參考文獻】：
期刊論文
[1]一種簡易步態(tài)分析裝置的研制與應(yīng)用[J]. 章明星,張曄,翟麗娜,劉健衛(wèi),胥瑩,郭義.  解剖學(xué)研究. 2015(03)
[2]分析選擇性COX-2抑制劑治療腰椎間盤突出癥的療效[J]. 張星晨.  臨床醫(yī)藥文獻電子雜志. 2015(03)
[3]腰痛貼膏對家兔腰椎間盤突出癥模型的影響[J]. 杜佳林,包玉龍,李顯石,范英蘭,甘雨,喬菊久,李淼,李顯華.  實驗動物科學(xué). 2014(04)
[4]大鼠SNL神經(jīng)性疼痛模型的建立[J]. 任士飛,張林吉,汪鵬旭,彭長凌,胡安康.  實驗動物科學(xué). 2014(02)

碩士論文
[1]COX-2抑制劑對腰椎間盤突出影響的實驗研究[D]. 蘇彩風(fēng).華中科技大學(xué) 2008



本文編號：3284578