研究背景及目的血管生成（Angiogenesis）是指從已有的毛細(xì)血管發(fā)展而形成新的血管,是機(jī)體維持新陳代謝,修復(fù)機(jī)體損傷的重要途徑。血管形成是促血管形成因子（pro-angiogenesis）和抑制血管形成因子（anti-angiogenesis）協(xié)調(diào)作用的復(fù)雜過(guò)程,二者正常下處于平衡狀態(tài),許多疾病的產(chǎn)生可以歸結(jié)為此平衡打破而出現(xiàn)的血管生成過(guò)度（癌癥、關(guān)節(jié)炎、動(dòng)脈粥樣硬化、視網(wǎng)膜病變等）或血管生成不足（心臟大腦的周圍性缺血、高血壓、糖尿病、腎病等）。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF, vascular endothelial growth factor）及其受體系統(tǒng)VEGFR1（vascular endothelial growth factor receptor1）和VEGFR2（vascular endothelial growth factor receptor2）是體內(nèi)最重要的調(diào)節(jié)血管生成的因子之一。VEGFR1與VEGFR2是VEGF主要效應(yīng)受體,主要表達(dá)于血管內(nèi)皮細(xì)胞,或某些非血管細(xì)胞如如造血干細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞、血小板前體、神經(jīng)細(xì)胞,與VEGF結(jié)合后調(diào)控血管... 

【文章來(lái)源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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中文摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
第一部分 未成熟抗原遞呈細(xì)胞imDC發(fā)育過(guò)程sVEGFR1表達(dá)變化及其原因
    前言
    材料和實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    圖表
    參考文獻(xiàn)
第二部分 p38信號(hào)通路在RAW264.7細(xì)胞被誘導(dǎo)發(fā)育成未成熟DC樣細(xì)胞的過(guò)程中表達(dá)高水平sVEGFR1中有著重要作用
    前言
    材料和實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    圖表
    參考文獻(xiàn)
第三部分 在imDC發(fā)育過(guò)程中Gadd45a的變化及對(duì)sVEGFR1的影響
    前言
    材料與試驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    小結(jié)
    圖表
    參考文獻(xiàn)
結(jié)論
課題創(chuàng)新點(diǎn)與意義
致謝
攻讀博士期間發(fā)表論文
學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表
英文文章


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]分裂原激活蛋白激酶p38信號(hào)傳導(dǎo)通路在抑制血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子誘導(dǎo)肝癌轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 毛華,袁愛(ài)力,趙敏芳,賴卓勝.  中華消化雜志. 2000(01)



本文編號(hào)：3143333