發(fā)布時間：2021-03-11 00:48

　　目的觀察加入外源性鋅離子培養(yǎng)/低氧環(huán)境下大鼠Müller細(xì)胞系rMC-1細(xì)胞活力、鋅離子濃度變化及促紅細(xì)胞生成素（EPO）的調(diào)節(jié)作用。方法將rMC-1細(xì)胞分為ZnCl₂組、ZnCl₂+EPO組、正常對照組,分別加入ZnCl₂、ZnCl₂+EPO、等量培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24 h后,采用MTT法檢測各組細(xì)胞光密度值,計算細(xì)胞活力,采用TUNEL法檢測各組細(xì)胞凋亡率。將rMC-1細(xì)胞分為CoCl₂組、CoCl₂+EPO組、正常對照組,分別加入CoCl₂（誘導(dǎo)低氧環(huán)境）、CoCl₂+EPO、等量培養(yǎng)基,采用鋅離子探針FluoZin-3 AM檢測各組細(xì)胞熒光強(qiáng)度（以熒光強(qiáng)度表示細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度）,采用qRT-PCR法檢測各組rMC-1細(xì)胞內(nèi)ZnT8 mRNA,采用Western blotting法檢測各組rMC-1細(xì)胞內(nèi)ZnT8蛋白。結(jié)果 ZnCl₂組、ZnCl₂+EPO組、正常對... 

【文章來源】：山東醫(yī)藥. 2019,59(36)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 加入外源性鋅離子培養(yǎng)的大鼠Müller細(xì)胞系rMC-1細(xì)胞活力及EPO調(diào)節(jié)作用觀察
        1.1.1 細(xì)胞培養(yǎng)、分組及鋅離子和EPO的給予
        1.1.2 ZnCl2組、ZnCl2+EPO組、正常對照組細(xì)胞活力觀察
        1.1.3 ZnCl2組、ZnCl2+EPO組、正常對照組細(xì)胞凋亡率觀察
    1.2 低氧環(huán)境下大鼠Müller細(xì)胞系rMC-1細(xì)胞內(nèi)鋅離子濃度變化及EPO的調(diào)節(jié)作用觀察
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)、分組及CoCl2和EPO的給予
        1.2.2 CoCl2組、CoCl2+EPO組、正常對照組鋅離子濃度觀察
        1.2.3 CoCl2組、CoCl2+EPO組、正常對照組rMC-1細(xì)胞內(nèi)ZnT8表達(dá)影響觀察
    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 ZnCl2組、ZnCl2+EPO組、正常對照組rMC-1細(xì)胞活力及凋亡率比較
    2.2 CoCl2組、CoCl2+EPO組、正常對照組rMC-1細(xì)胞中鋅離子濃度、ZnT8表達(dá)比較
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]SGK-1在缺氧誘導(dǎo)小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT-20增殖、凋亡中的表達(dá)及作用探討[J]. 韋睿,吳杰,曾偉,張瑋.  山東醫(yī)藥. 2017(18)



本文編號：3075569