目的分析諾如病毒（norovirus,NoV）GⅠ和GⅡ基因群內(nèi)5種優(yōu)勢流行基因型（GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17）間的抗體交叉反應(yīng)性和交叉阻斷活性,為NoV疫苗的研發(fā)路線和疫苗臨床研究設(shè)計(jì)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。方法使用經(jīng)鋁佐劑吸附的NoV GⅠ. 1、GⅡ. 2、GⅡ. 3、GⅡ. 4、GⅡ. 17病毒樣顆粒（virus-like particles,VLP）和佐劑對(duì)照品免疫小鼠,抗原劑量為3μg/只,第28天加強(qiáng)免疫1次,第56天處死小鼠,采集血清,采用間接ELISA法檢測小鼠血清中各型NoV特異性IgG抗體,以基于ELISA法的受體結(jié)合阻斷試驗(yàn)檢測各型NoV阻斷抗體。結(jié)果 GⅠ. 1型和GⅡ基因群各型間交叉反應(yīng)IgG抗體GMT均小于或接近c(diǎn)ut-off值（滴度=40）。GⅡ各型間,GⅡ. 2和GⅡ. 3VLP免疫小鼠后,均可誘導(dǎo)針對(duì)其余型別的交叉反應(yīng)IgG抗體,各組GMT在494～2 792之間。GⅡ. 4 VLP可誘導(dǎo)GⅡ. 2 IgG抗體（GMT=1 660）,以及較低水平的GⅡ. 3（GMT=226）和GⅡ. 17（GMT=147）IgG抗體。GⅡ. ... 

【文章來源】：中國生物制品學(xué)雜志. 2019,32(12)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

不同型別NoV VLP的電鏡照片

不同型別NoV VLP免疫小鼠后血清各型NoV特異性IgG抗體滴度

檢測結(jié)果顯示，各型VLP免疫小鼠后均能誘導(dǎo)高滴度的針對(duì)本型別的阻斷抗體，各組GMT均不小于640。GⅠ.1型和GⅡ各型間交叉反應(yīng)抗體GMT均小于cut-off值（BT50=20），不存在交叉阻斷。在GⅡ各型間，GⅡ.2 VLP免疫小鼠后可誘導(dǎo)針對(duì)GⅡ.3和GⅡ.4的阻斷抗體，GⅡ.3型VLP可誘導(dǎo)針對(duì)GⅡ.2的阻斷抗體，GⅡ.4和GⅡ.17 VLP均可誘導(dǎo)針對(duì)GⅡ.2和GⅡ.3的阻斷抗體；上述交叉阻斷抗體GMT均在31～73之間。佐劑對(duì)照品免疫小鼠后不誘導(dǎo)針對(duì)NoV VLP的阻斷抗體。見圖3。上述結(jié)果顯示，僅GⅡ.2、GⅡ.3和GⅡ.4型能通過免疫其他型別VLP獲得交叉阻斷。為進(jìn)一步了解不同型別VLP免疫后誘導(dǎo)交叉保護(hù)的能力是否存在差異，對(duì)GⅡ群內(nèi)各型別VLP免疫后產(chǎn)生的GⅡ.2、GⅡ.3和GⅡ.4阻斷抗體進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，結(jié)果顯示，對(duì)于三者中任一型別，本型別VLP誘導(dǎo)的同型阻斷抗體滴度均遠(yuǎn)高于其他各型別VLP誘導(dǎo)的針對(duì)該型別的交叉阻斷抗體滴度，且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（GⅡ.2:F=7.991,P=0.000 6;GⅡ.3:F=30.76,P<0.000 1;GⅡ.4:F=23.70,P<0.000 1）；其他各型別VLP誘導(dǎo)的針對(duì)該型別的交叉阻斷抗體滴度之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。見圖4。圖4 GⅡ群內(nèi)各型別VLP免疫小鼠后血清GⅡ.2(A）、GⅡ.3(B）和GⅡ.4(C）型阻斷抗體滴度（BT50)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]諾如病毒重組株GII.P16-GII.2在廣州地區(qū)引起暴發(fā)的分子流行病學(xué)調(diào)查[J]. 蘇文哲,耿進(jìn)妹,賴賽麟,劉靜雯,汪慧,陳純,王大虎,狄飚,張周斌,謝華萍.  中華實(shí)驗(yàn)和臨床病毒學(xué)雜志. 2019 (04)
[2]不同形態(tài)GⅡ.4型諾如病毒類病毒顆粒的制備及免疫原性研究[J]. 張靖,唐芳,張學(xué)峰,馬智靜,劉兆明,梁宇,李啟明.  中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志. 2017 (12)



本文編號(hào)：3041651