目的腹腔注射不同劑量鏈脲佐菌素（STZ）于雌性C57BL/6小鼠,誘導(dǎo)建立與人類1型糖尿病相似的動物模型,研究最適鏈脲佐菌素（STZ）建模劑量。方法 35只雌性C57BL/6小鼠隨機分為正常對照組（n=5）和模型一、二、三組（STZ劑量分別為40、50和60 mg/kg）,每組10只。模型組連續(xù)5 d腹腔注射不同劑量STZ,測定注射前、注射后1、2、3、4和5周的空腹血糖和體重,小鼠胰島素自身抗體（IAA）陽性率,觀察小鼠飲食、飲水和排尿情況。流式細(xì)胞技術(shù)（FACS）分析血和脾細(xì)胞懸液中恒定自然殺傷T細(xì)胞（i NKT）細(xì)胞比例;HE染色觀察胰島病理。結(jié)果與對照組比較,模型三組飲水量、進食量和排尿量增加,體重減輕。與對照組比較,模型三組血糖變化明顯,注射STZ后第1周迅速升高,第4周達(dá)高峰,隨后下降,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。與對照組比較,模型組3組胰島萎縮,胰島細(xì)胞不規(guī)則,數(shù)目減少。模型二組和模型三組IAA陽性率分別達(dá)到30%和90%。與對照組比較,模型三組外周血CD4+NK1.1+淋巴細(xì)胞和脾CD4+NK1.1+淋巴細(xì)胞比例減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。... 

【文章來源】：中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志. 2017,27(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑及儀器
    1.3 方法
        1.3.1 藥品溶液配制
        1.3.2 動物分組
        1.3.3糖尿病模型的復(fù)制
        1.3.4 小鼠IAA檢測
        1.3.5 小鼠體征
        1.3.6小鼠組織取材
        1.3.7流式細(xì)胞術(shù)檢測全血i NKT細(xì)胞頻率
        1.3.8 流式細(xì)胞術(shù)檢測脾臟CD4+NK1.1+細(xì)胞比例
        1.3.9 小鼠胰腺組織HE染色
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 小鼠體征變化
    2.2 小鼠體重的動態(tài)變化
    2.3 小鼠空腹血糖變化
    2.4 小鼠血清中IAA抗體陽性率
    2.5 小鼠胰島組織病理變化
    2.6 小鼠外周血CD4+NK1.1+淋巴細(xì)胞亞群比例
    2.7 小鼠脾細(xì)胞懸液CD4+NK1.1+淋巴細(xì)胞亞群比例
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]鏈脲佐菌素誘導(dǎo)C57小鼠1型糖尿病模型的研究[J]. 李甜,張亞樓,陳龍,秦紋,鐘近潔.  現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進展. 2014(26)
[2]糖尿病大鼠模型的制備[J]. 曹石金,何朝輝,李遜,魯雄兵,何永忠.  解剖學(xué)研究. 2012(04)
[3]嚙齒類動物糖尿病模型[J]. 張遠(yuǎn)遠(yuǎn),楊志偉.  中國實驗動物學(xué)報. 2011(03)
[4]糖尿病小鼠模型制備方法的初步探討[J]. 屈彥純,杜娥,張玥,李勝芝,韓瑞發(fā).  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2011(03)



本文編號：3008148