目的:小補(bǔ)心湯總黃酮具有抗抑郁的作用,然而其潛在的機(jī)制尚不清楚。本研究利用皮質(zhì)酮誘導(dǎo)的小鼠抑郁模型,研究小補(bǔ)心湯總黃酮的抗抑郁作用及其潛在機(jī)制。方法:通過皮質(zhì)酮誘導(dǎo)小鼠抑郁模型,小鼠分為5組:（Ⅰ）對照組;（Ⅱ）皮質(zhì)酮（CORT）組;（Ⅲ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮（CORT+XBXT-2）組;（Ⅳ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮+慢病毒空載（CORT+XBXT-2+空載）組;（Ⅴ）皮質(zhì)酮+小補(bǔ)心湯總黃酮+慢病毒GSK3β過表達(dá)（CORT+XBXT-2+GSK3β）組。通過免疫印記檢測海馬中GSK3β表達(dá)水平,通過強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)和懸尾試驗(yàn)評估小鼠的抑郁狀態(tài)。結(jié)果:定位注射GSK3β慢病毒后誘導(dǎo)小鼠海馬部位特異性高表達(dá)GSK3β,其mRNA和蛋白水平均明顯提高。與對照組相比,皮質(zhì)酮注射誘導(dǎo)抑郁模型的小鼠（CORT組）的不動時間顯著增加,而小補(bǔ)心湯總黃酮可以有效降低小鼠的不動時間。過表達(dá)GFP空載慢病毒不影響小鼠的行為,而過表達(dá)GSK3β顯著增加小鼠在強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)和懸尾試驗(yàn)中的不動時間。結(jié)論:在小鼠海馬部位特異性高表達(dá)GSK3β可以抑制小補(bǔ)心湯總黃酮對皮質(zhì)酮誘導(dǎo)的抑郁小鼠的治療作用。 

【文章來源】：海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2020,26(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

海馬組織中過表達(dá)GSK3β

懸尾試驗(yàn)中小鼠不動時間

強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)中小鼠不動時間

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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