目的探討腎癌靶向性CAIX-ScFv-pHLIPdsiRNA對治療裸鼠腎癌的療效及機制。方法建立穩(wěn)定表達熒光素酶基因的腎癌裸鼠模型,活體成像儀監(jiān)測腎癌裸鼠成瘤情況及dsiRNA重組分子對裸鼠腎癌的靶向性,TUNEL染色法檢測siRNA重組分子的抑瘤活性,Western blot法檢測腎癌裸鼠Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達水平。結(jié)果 siRNA重組分子逐漸在腎癌荷瘤部位聚集;重組分子組腎癌組織凋亡指數(shù)（24.26±4.35）%明顯高于對照組（7.51±2.18）%（P<0.05）;重組分子組Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達明顯低于對照組（P<0.05）。結(jié)論腎癌靶向性CAIX-ScFvpHLIPdsiRNA注入腎癌裸鼠后,能有效抑制腎癌細胞增殖,促進腎癌細胞凋亡,其作用機制可能與抑制Stat3信號通路,下調(diào)Bcl-xL表達有關。 

【文章來源】：世界最新醫(yī)學信息文摘. 2019,19(93)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物、細胞株及主要試劑
        1.1.2 主要儀器
    1.2 方法
        1.2.1 構(gòu)建并包裝表達熒光素酶基因的重組慢病毒
        1.2.2 篩選穩(wěn)定表達熒光素酶基因腎癌細胞株
        1.2.3 建立腎癌裸鼠模型
        1.2.4 檢測siRNA重組分子對腎癌的靶向性
        1.2.5 TUNEL染色法檢測siRNA重組分子的抑瘤活性
        1.2.6 Western blot法檢測Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達水平
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結(jié)果
    2.1 腎癌裸鼠模型的建立
    2.2 腎癌靶向性重組分子對裸鼠腎癌的靶向性檢測
    2.3 腎癌靶向性重組分子的抑瘤活性檢測
    2.4 腎癌靶向性重組分子對Bcl-xL、p-Stat3蛋白表達抑制的檢測
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]PDCD4調(diào)控STAT3信號通路對腎癌細胞凋亡的影響[J]. 陳舜琦,王小利,謝家恩,張立冬,李永前.  臨床和實驗醫(yī)學雜志. 2018(09)
[2]中國晚期腎癌靶向治療的現(xiàn)狀[J]. 馬建輝.  中國腫瘤臨床. 2017(24)
[3]腎癌靶向治療及聯(lián)合用藥的研究進展[J]. 劉長姣,李明春.  中國醫(yī)院藥學雜志. 2017(07)
[4]不同腎小球濾過率估算方程在術前腎癌患者中的臨床應用研究[J]. 吳燕,諶海蘭,侯玉磊,畢小云,徐華建,胥飚,陳特.  重慶醫(yī)學. 2017(08)
[5]中國18家醫(yī)院2008-2012年腎癌診治現(xiàn)狀分析[J]. 李漢忠,孫穎浩,魏強,殷長軍,王玉杰,畢建斌,王春喜,夏術階,李黎明,曹曉明,梁朝朝,霍紅旭,吳小侯,王劍松,王子明,顧曉箭,劉修恒,李遜,李亞健,張玉石.  中華泌尿外科雜志. 2014 (06)
[6]EGFR及其傳導通路中主要激活信號Stat3于腎癌中的特異性表達[J]. 盛佳雁,祝宇.  國際泌尿系統(tǒng)雜志. 2011 (01)



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