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鼠疫耶爾森菌CAF-1基因的生物信息學(xué)分析及抗原表位預(yù)測

發(fā)布時(shí)間:2021-01-12 00:48
  目的探討鼠疫耶爾森菌CAF-1基因的組成結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能。方法運(yùn)用ProtScale,TMHMM Server,Signal P 3.0 Server,NetPhos3.0 Server,SOPMA,Swiss-mode和DNAStar等生物信息學(xué)軟件分析鼠疫耶爾森菌CAF-1基因的氨基酸序列組成、理化性質(zhì)、親疏水性、信號(hào)肽、磷酸化位點(diǎn)、糖基化位點(diǎn)、二、三級(jí)結(jié)構(gòu)和B、T細(xì)胞抗原表位等。結(jié)果 CAF-1是由170個(gè)氨基酸構(gòu)成的富含蘇氨酸的穩(wěn)定親水蛋白,相對(duì)分子質(zhì)量為17.7×103,理論等電點(diǎn)為4.83,不含跨膜區(qū)且磷酸化程度較高。二級(jí)結(jié)構(gòu)中β轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲為主要結(jié)構(gòu)原件,分別占41.18%和32.35%。同源建模顯示,GMQE和QMEAN評(píng)估分值分別為0.90和0.76?乖砦活A(yù)測顯示,該蛋白含有多個(gè)B細(xì)胞優(yōu)勢(shì)抗原表位和7個(gè)優(yōu)勢(shì)CTL表位。結(jié)論生物信息學(xué)預(yù)測CAF-1基因編碼蛋白為穩(wěn)定分泌蛋白和外膜蛋白,含有較多的B、T細(xì)胞抗原表位,具有較好的抗原性,可作為新型疫苗的潛在候選基因。 

【文章來源】:中國病原生物學(xué)雜志. 2019,14(10)北大核心

【文章頁數(shù)】:6 頁

【部分圖文】:

鼠疫耶爾森菌CAF-1基因的生物信息學(xué)分析及抗原表位預(yù)測


圖1CAF-1蛋白親/疏水性預(yù)測

蛋白,磷酸化位點(diǎn),非典型,糖基化位點(diǎn)


第一個(gè)氨基酸,S-Socre用來區(qū)分該位置是否存在信號(hào)肽,Y-Socre為C-Socre和S-Socre的幾何平均數(shù)。運(yùn)用SecretomeP軟件預(yù)測該蛋白非典型分泌性,NN-Score為0.95(NN-Score﹥0.5判定為非典型分泌蛋白),即屬于分泌蛋白。圖1CAF-1蛋白親/疏水性預(yù)測Fig.1HydrophobicityofCAF-1protein圖2CAF-1蛋白跨膜Helix預(yù)測Fig.2PredictionofthetransmembraneHelixofCAF-1protein圖3CAF-1蛋白跨膜區(qū)預(yù)測Fig.3PredictionofthetransmembraneofCAF-1protein5CAF-1的磷酸化及糖基化位點(diǎn)利用NetNGlyc1.0和NetPhos3.1分析CAF-1的糖基化和磷酸化位點(diǎn),結(jié)果顯示,當(dāng)潛在磷酸化位點(diǎn)的閾值為0.5時(shí),該蛋白含有1個(gè)糖基化位點(diǎn)(圖5),含有26個(gè)磷酸化位點(diǎn),其中11個(gè)絲氨酸位點(diǎn),13個(gè)蘇氨酸位點(diǎn),2個(gè)酪氨酸位點(diǎn)(圖6)。·3411·中國病原生物學(xué)雜志JournalofPathogenBiology2019年10月第14卷第10期Oct.2019,Vol.14,No.10

蛋白,磷酸化位點(diǎn),非典型,糖基化位點(diǎn)


第一個(gè)氨基酸,S-Socre用來區(qū)分該位置是否存在信號(hào)肽,Y-Socre為C-Socre和S-Socre的幾何平均數(shù)。運(yùn)用SecretomeP軟件預(yù)測該蛋白非典型分泌性,NN-Score為0.95(NN-Score﹥0.5判定為非典型分泌蛋白),即屬于分泌蛋白。圖1CAF-1蛋白親/疏水性預(yù)測Fig.1HydrophobicityofCAF-1protein圖2CAF-1蛋白跨膜Helix預(yù)測Fig.2PredictionofthetransmembraneHelixofCAF-1protein圖3CAF-1蛋白跨膜區(qū)預(yù)測Fig.3PredictionofthetransmembraneofCAF-1protein5CAF-1的磷酸化及糖基化位點(diǎn)利用NetNGlyc1.0和NetPhos3.1分析CAF-1的糖基化和磷酸化位點(diǎn),結(jié)果顯示,當(dāng)潛在磷酸化位點(diǎn)的閾值為0.5時(shí),該蛋白含有1個(gè)糖基化位點(diǎn)(圖5),含有26個(gè)磷酸化位點(diǎn),其中11個(gè)絲氨酸位點(diǎn),13個(gè)蘇氨酸位點(diǎn),2個(gè)酪氨酸位點(diǎn)(圖6)。·3411·中國病原生物學(xué)雜志JournalofPathogenBiology2019年10月第14卷第10期Oct.2019,Vol.14,No.10

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不可分型流感嗜血桿菌外膜蛋白P6的生物信息學(xué)分析[J]. 馬玉帥,張彥霞,孫皖如,常月立,王文棟,張玉妥.  中國病原生物學(xué)雜志. 2019(03)
[2]結(jié)核分枝桿菌pyrF基因的生物信息學(xué)分析[J]. 黃勁,王潔,牛雪可,邱文,趙亮,王梅竹,康穎倩,馮永紅,秦蓮花.  中國病原生物學(xué)雜志. 2019(02)
[3]結(jié)核分枝桿菌LepB蛋白的功能預(yù)測及生物信息學(xué)分析[J]. 袁秋露,付玉榮,伊正君.  中國病原生物學(xué)雜志. 2018(08)
[4]結(jié)核分枝桿菌eis基因及其編碼蛋白的生物信息學(xué)分析[J]. 張西燕,付玉榮,伊正君.  中國病原生物學(xué)雜志. 2018(02)



本文編號(hào):2971801

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