目的觀察凋亡細(xì)胞對(duì)巨噬細(xì)胞中白細(xì)胞介素12 （interleukin-12,IL-12）家族細(xì)胞因子表達(dá)的影響。方法將小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7（RAW細(xì)胞）和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞分別分為空白對(duì)照組、脂多糖（lipopolysaccharides,LPS）刺激組（LPS組）、凋亡細(xì)胞刺激組（apo組）、脂多糖+凋亡細(xì)胞刺激組（LPS+apo組）,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)各組細(xì)胞刺激前后mIL-12p35、mIL-12p40、mIL-23p19水平。采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定方法檢測(cè)各組激活的RAW細(xì)胞培養(yǎng)液中IL-10、前列腺素E₂（prostaglandin E₂,PGE₂）和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β（transforming growth factor-β,TGF-β）的含量。結(jié)果 RAW細(xì)胞和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞LPS組IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表達(dá)量高于空白對(duì)照組和apo組,LPS+apo組IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19 mRNA表達(dá)量高于空白對(duì)照組和apo組,低于LPS組（P&l... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(01)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材 料 與 方 法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和材料
    1.2 主要試劑及藥物
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.1 細(xì)胞復(fù)蘇方法
        1.3.2 細(xì)胞傳代方法
        1.3.3 收集小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
        1.3.4 制備凋亡Jurkat細(xì)胞
    1.4 分組激活巨噬細(xì)胞
        1.4.1 分組刺激RAW264.7細(xì)胞
        1.4.2 分組刺激小鼠腹腔巨噬細(xì)胞
    1.5 SYBR Green熒光染料法Real-time PCR檢測(cè)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)
    1.6 IL-10、PGE2和TGF-β濃度檢測(cè)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 LPS和凋亡細(xì)胞對(duì)RAW細(xì)胞或小鼠腹腔巨噬細(xì)胞表達(dá)IL-12p35、IL-12p40、IL-23p19mRNA的影響
    2.2 LPS和apo對(duì)RAW細(xì)胞分泌IL-10、PGE2、TGF-β濃度的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鈣網(wǎng)蛋白相關(guān)信號(hào)通路在腫瘤中的研究進(jìn)展[J]. 邱浩,朱軍輝,羅招陽(yáng),張志偉,張瑛,劉重元,朱建思,肖娟,張先鋒.  醫(yī)學(xué)研究雜志. 2017(05)
[2]婦科腫瘤患者外周血中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞和血清中TGF-β、IL-10的變化及相關(guān)性研究[J]. 于丹軍,樊靜,胡月,姜麗,曹麗艷,門帥.  河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016(11)
[3]基于“食我”信號(hào)的磷脂酰絲氨酸巨噬細(xì)胞靶向應(yīng)用研究進(jìn)展[J]. 康玉霞,王濟(jì),王曉娟.  中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2016(20)
[4]鈣網(wǎng)蛋白介導(dǎo)線粒體損傷在高糖誘導(dǎo)心肌細(xì)胞凋亡中的作用[J]. 閆蕊,單虎,林琳,刁佳宇,張明,朱延河,譚武紅,魏瑾.  中國(guó)病理生理雜志. 2015(06)



本文編號(hào)：2971642