目的:探討IL-1和IL-6在誘導(dǎo)小鼠紅細(xì)胞衰亡特征性表現(xiàn)中的作用。方法:將分離的小鼠紅細(xì)胞經(jīng)IL-1和IL-6分別處理6、12、24、48 h或在不同濃度(0.1、1.0、10.0 ng/ml)處理24 h后,利用流式細(xì)胞儀檢測紅細(xì)胞前向散射值(FSC)的變化,紅細(xì)胞膜磷脂酰絲氨酸(PS)和神經(jīng)酰胺的標(biāo)記率。結(jié)果:經(jīng)IL-1或IL-6處理后的小鼠紅細(xì)胞相較對照組于24 h后出現(xiàn)FSC減小,分別為[(81.9±1.86)%、(82.13±2.18)%vs.(87.6±0.55)%,P0.05],膜的PS外露水平和神經(jīng)酰胺含量增加,分別為[(5.7±0.62)%、(5.73±0.45)%vs.(2.7±0.17)%,P0.01]和[(2.4±0.15)%、(2.0±0.36)%vs.(0.7±0.26)%,P0.01],并隨著時間的推移變化趨勢更加明顯。結(jié)論:IL-1和IL-6均可誘導(dǎo)紅細(xì)胞體積縮小,促進(jìn)紅細(xì)胞膜PS外露以及神經(jīng)酰胺的增加,是小鼠紅細(xì)胞衰亡的觸發(fā)因素。
【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動物及主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 紅細(xì)胞分離[5]
        1.2.2 紅細(xì)胞培養(yǎng)和處理[7]
    1.3 測定指標(biāo)
        1.3.1 紅細(xì)胞的體積變化
        1.3.2 紅細(xì)胞膜PS外露[7]
        1.3.3 紅細(xì)胞膜神經(jīng)酰胺含量[3]
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 紅細(xì)胞的體積變化
    2.2 IL-1和IL-6促進(jìn)紅細(xì)胞膜PS的外露水平
    2.3 IL-1和IL-6促進(jìn)紅細(xì)胞膜神經(jīng)酰胺的表達(dá)
3 討論

【參考文獻(xiàn)】

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1 楊允學(xué);劉飛;劉超;;白細(xì)胞介素-1β對人膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞內(nèi)環(huán)氧合酶-2系統(tǒng)的調(diào)節(jié)機(jī)制[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2015年09期

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：2849311