【摘要】：目的:觀察PRP與TSCs聯(lián)合應用對兔跟腱病動物模型中的肌腱組織結構和IGF-1和b FGF含量表達的影響情況,初步分析PRP與TSCs合用對肌腱病修復的影響,探討PRP與TSCs合用治療肌腱病可能的作用機制,為研究PRP與TSCs合用治療肌腱病奠定相關的理論依據及為臨床治療肌腱病提供新思路。方法:將48只雄性新西蘭大白兔,適應性喂養(yǎng)1周后,隨機分為6組,每組8只。A組為PRP組、B組為TSCs組、C組為PRP與TSCs合用組、D組為生理鹽水組、E組為模型對照組、F組為空白對照組。A、B、C、D、E組參照化學造模法(距離跟骨附著點上約2.0cm處注射前列腺素E2 300ng/0.2ml,1周/次,共4次)建立兔跟腱病動物模型;F組不予任何處理。造模完成后1周,A組予以0.5mlPRP造模處肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;B組予以0.5ml TSCs肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;C組予以0.5ml PRP與TSCs混懸液肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;D組予以0.9%生理鹽水0.5ml肌腱周圍注射治療,1次/3周,共2次;E、F組不予任何處理。干預6周后,處死動物,收集兔跟腱標本。(1)對收集跟腱組織切片染色后進行普通光學顯微鏡觀察,觀察跟腱組織纖維排列、炎癥細胞浸潤、細胞排列等情況。(2)收集跟腱標本,用ELISA法測定各組肌腱組織中IGF-1和bFGF含量表達情況,比較各組間的差異。結果:(1)標本切片染色結果顯示,A、B兩組膠原纖維排列呈波浪形,可見部分斷裂,細胞核多呈圓形;C組膠原纖維連續(xù),排列有序,細胞核呈長梭形;D、E兩組未見明顯的纖維組織,可見明顯新生血管,新生血管周圍有較多炎性細胞浸潤。說明PRP、TSCs及PRP與TSCs合用均對跟腱病均有不同程度的促進修復作用,以PRP與TSCs合用促進修復效果較好。(2)IGF-1含量表達測定結果,從高到低分別是C組(4.589±0.117 ng/ml)、B組(2.502±0.083 ng/ml)、A組(1.384±0.028 ng/ml)、D組(0.350±0.037 ng/ml)、E組(0.347±0.027 ng/ml)、F組(0.286±0.033 ng/ml)。A、B、C三組分別與E組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);A、B兩組分別與C組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);D組分別與E比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。(3)bFGF表達含量測定結果,從高到低分別是C組(267.415±13.251 ng/ml)、B組(124.969±1.959 ng/ml)、A組(62.779±3.255 ng/ml)、F組(21.750±1.063 ng/ml)、D組(19.861±2.025 ng/ml)、E組(19.251±1.114 ng/ml)。A、B、C三組分別與E組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);A、B兩組分別與C組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P0.05);D組與E比較,差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:PRP與TSCs聯(lián)合應用能夠提高兔跟腱病動物模型肌腱組織中IGF-1和bFGF的含量表達,減輕肌腱周圍炎癥細胞浸潤,促進TSCs向肌腱細胞增殖分化,恢復肌腱纖維的排列,協(xié)同促進肌腱組織的修復。
【圖文】：

單籠喂養(yǎng)

1.4 實驗地點本實驗研究主要在成都體育學院家體育總局運動醫(yī)學重點實驗室、四川學重點實驗室及四川大學天府生命科技園完成。2 實驗方法2.1 實驗分組及動物造模選取 3 月齡，體重為 2.35±0.15kg 的雄性新西蘭大白兔 48 只，每只分籠適養(yǎng) 1 周后（圖 1），隨機分為 PRP 組（A 組）、TSCs 組（B 組）、PRP 與 組（C 組）、生理鹽水 NS 組（D 組）、模型對照組（E 組）、空白對照組（，，每組 8 只。造模方法：備皮后，在兔右跟骨附著點上 2cm 處注射 PGE2 為 300ng/0.2ml，每周 1 次，共 4 周（圖 2）。各組術后不予固定患觀察各般情況（如進食、排便、精神狀況等）。
【學位授予單位】：成都體育學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：R686;R-332

【參考文獻】

相關期刊論文 前10條

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相關博士學位論文 前1條

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本文編號：2698461