【摘要】：1.1目的對南京地區(qū)野外采集及實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)條件下的淡色庫蚊腸道內(nèi)微生物群落的多樣性進(jìn)行分析。 1.2方法(1)用LB、TSA培養(yǎng)基對淡色庫蚊腸道內(nèi)細(xì)菌進(jìn)行增菌和分離培養(yǎng),對分離出的細(xì)菌進(jìn)行PCR擴(kuò)增。(2)應(yīng)用16S rRNA基因序列分析法對16S rRNA基因擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行序列分析。 1.3結(jié)果(1)從淡色庫蚊腸道內(nèi)共分離鑒定出維羅納氣單胞菌、少動鞘氨醇單胞菌、惡臭假單胞菌、叢毛單胞菌、嗜水氣單胞菌、溫和氣單胞菌、溶血不動產(chǎn)桿菌、成團(tuán)泛菌、短小芽孢桿菌和雷氏普羅維登斯菌10種革蘭氏陰性菌,分屬4屬。其序列同源性均超過98%。(2)分離出的細(xì)菌中,其中主要的氣單胞菌屬(Aeromona)是近年來不斷引起醫(yī)學(xué)界關(guān)注的細(xì)菌之一,氣單胞菌屬是廣泛分布于自然界水生環(huán)境中的腐物寄生菌,曾被認(rèn)為是某些水生動物的病原菌,少數(shù)的菌種對人類只是低毒力的條件致病菌。隨著多種致病性氣單胞菌相繼被發(fā)現(xiàn),有研究確認(rèn)該菌可引起人的腹瀉和食物中毒、敗血癥及軟組織感染等疾病,且有多例氣單胞菌急性感染致死亡的病例報道。目前氣單胞菌已成為一類新的人獸共患病的重要病原菌。 1.4結(jié)論淡色庫蚊腸道內(nèi)具有多種重要條件致病菌,其中主要為氣單胞菌。應(yīng)加強(qiáng)對淡色庫蚊的監(jiān)測和衛(wèi)生處理,控制相應(yīng)傳染病的發(fā)生和流行。圖[8]表[4]參[45]
【圖文】：

前腸、中腸和后腸〔2]。雌蚊由于要吸食溫血動物的血液，腸道也發(fā)生了相應(yīng)的變異。例如在前腸特化出了支囊，咽部的括約肌特化出食竇泵，中腸一前端狹窄，，后部膨大，后腸則出現(xiàn)調(diào)節(jié)蚊體內(nèi)水分的乳突。(圖1)圖1淡色庫蚊雌蚊內(nèi)部解剖圖(仿Marshall)經(jīng)過長期的研究，在流行性疾病通過淡色庫蚊作為蟲媒傳播時，其腸道生理及腸道中微生態(tài)系統(tǒng)的大量微生物對這個過程起著非常重要的作用。例如參與消化、營養(yǎng)吸收、繁殖與信息素的合成，同時在抵御外來菌的侵入和定植，以及在加強(qiáng)免疫系統(tǒng)的功能中也起著重要作用。在國內(nèi)外，相對于其他領(lǐng)域的研究，淡

前言一一一一一一一一一一~一種細(xì)菌間的種系發(fā)生關(guān)系和分類鑒定;或經(jīng)比較擴(kuò)增產(chǎn)物序列，設(shè)計特異性引物，檢測多種未知的細(xì)菌。根據(jù)研究結(jié)果顯示:165rRNA基因同源性即使在80%一100%的細(xì)菌都可以用該法加以區(qū)分，僅僅需要納克級的DNA就能滿足分析要求，尤其適用于不容易或者不能培養(yǎng)的細(xì)菌的起源和分類研究。正是因?yàn)?65rRNA及其基因的高度保守性和種屬差異性，所以用來作為細(xì)菌快速鑒定的一種手段。目前幾乎所有的原核單細(xì)胞生物都可以用165rRNA或其基因分析加以鑒定。
【學(xué)位授予單位】：安徽理工大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R378

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2559350