【摘要】：目的探討分枝桿菌噬菌體D29與巨噬細胞的相互作用,并分析D29在巨噬細胞內(nèi)結(jié)核分枝桿菌內(nèi)外的滴度變化,為探討D29用于治療結(jié)核病的機制及確定給藥劑量提供實驗參考。 方法將體外培養(yǎng)的巨噬細胞在加入D29不同時間后裂解,測定D29滴度,同時在加入D2912h后收集細胞上清液,ELISA法檢測一氧化氮(NO)和白細胞介素12(IL-12)水平；將D29加入到已吞噬結(jié)核菌的巨噬細胞中,于不同時間采用熒光定量PCR測定D29在結(jié)核菌內(nèi)外分布的滴度。 結(jié)果1×108噬菌斑形成單位(PFU) D29加入巨噬細胞培養(yǎng)基后,20min時有2.5×104PFU被巨噬細胞吞噬,180min后D29大量失活,190min時巨噬細胞內(nèi)已無存活的D29；細胞上清液中NO和IL-12水平與巨噬細胞空白組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但明顯少于LPS陽性對照組(P0.05)；D29與吞噬了結(jié)核菌的巨噬細胞作用30min時,即有D29進入結(jié)核菌內(nèi),作用40min和50min時,D29在結(jié)核菌內(nèi)外滴度均有一過性升高,此后結(jié)核菌內(nèi)外滴度均下降,作用190min和210min時D29量大幅度減少,48h后幾乎不能檢測到D29。 結(jié)論D29被巨噬細胞吞噬后會失活,并且D29不影響巨噬細胞的免疫功能；D29能夠進入被巨噬細胞吞噬的結(jié)核菌中,開始時隨著時間延長,結(jié)核菌中的D29數(shù)量增多；隨后D29數(shù)量減少,48h后消失。
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R378.911

【參考文獻】

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本文編號：2526432