【摘要】：第三代基因組遺傳標記的單核苷酸多態(tài)性(SNP)目前是與分子標記有關(guān)領域研究的焦點。通過連鎖分析或關(guān)聯(lián)研究方法,單核苷酸多態(tài)性應用于生物的起源、進化及遷移等群體遺傳學研究、疾病相關(guān)致病或易感基因研究和個體化藥物治療等諸多領域。隨著檢測和分析技術(shù)的進一步發(fā)展,SNPs作為生物信息學研究的一個熱點,將成為人類基因組研究計劃走向?qū)嶋H應用的重要步驟。
[Abstract]:The single nucleotide polymorphism (SNP) of the third generation genome genetic marker is the focus of molecular marker research. By means of linkage analysis or association analysis, single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been used in population genetics studies such as biological origin, evolution and migration, disease-related pathogenicity or susceptibility genes, individual drug therapy and so on. With the further development of detection and analysis technology, SNPs, as a hot spot in bioinformatics research, will become an important step for human genome research project to be applied in practice.
【作者單位】： 中國人民解放軍總醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;福建醫(yī)科大學省立臨床醫(yī)學系、福建省立醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【基金】：國家重點研發(fā)計劃2016YFC1000700;2016YFC1000704 國家自然科學基金重點項目81230020 福建省衛(wèi)生計生委醫(yī)學創(chuàng)新課題項目編號2016-CX-5~~
【分類號】：R394

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本文編號：2468886