發(fā)布時(shí)間：2018-08-21 09:19

【摘要】：目的:乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一種在世界范圍內(nèi)廣為流行的一種疾病,是已知各型肝炎中危害最嚴(yán)重的一種。我國(guó)是世界肝炎大國(guó),大約有7億人感染過(guò)乙肝,即總感染率為57%;有2300萬(wàn)慢性肝炎患者,9300萬(wàn)乙肝病毒攜帶者;每年因肝炎死亡的人數(shù)約有23萬(wàn)人[1]。鑒于上述原因,我國(guó)在乙肝的預(yù)防和治療上也花費(fèi)了很多費(fèi)用,有報(bào)導(dǎo)可見(jiàn)每年防治乙肝的經(jīng)費(fèi)約500億人民幣[2,3]。盡管對(duì)于乙肝的研究很多,但是乙肝迄今為止也沒(méi)有很好的治愈方法,所以乙肝對(duì)全國(guó)人民的健康水平和國(guó)家財(cái)政收入都造成了很大的威脅。因此,臨床上迫切需要研究新的靈敏度和特異度都較高的診斷方法,并且發(fā)現(xiàn)新的有價(jià)值的生物標(biāo)志物,爭(zhēng)取做到早預(yù)防、早診斷、早治療,改善病人情況。 研究乙型病毒性肝炎機(jī)制及其制備eRF3b羧基端部分多肽片段多克隆抗體,具有重大意義。本室前期利用MALDI-TOF MS技術(shù)發(fā)現(xiàn)4210Da蛋白為“GSPT2,真核肽鏈釋放因子GTP結(jié)合亞單位(eRF)”,也就是eRF3b裂解后的一部分—37肽。GSPT2編碼eRF3b,具有參與蛋白合成中止的功能。eRF3b在肝臟感染乙肝病毒后的免疫反應(yīng)過(guò)程中發(fā)揮了極其重要的作用,4210Da多肽作為其中一部分肽段而不斷出現(xiàn)在血液中,而且表達(dá)量在不同肝病組中差異明顯,提示該蛋白可以作為急性乙肝(AHB)轉(zhuǎn)為慢性乙肝(CHB)以及從慢性乙肝(CHB)患者中篩檢肝癌(HCC)患者的生物學(xué)標(biāo)志物[1]。 由于本研究是針對(duì)GSPT2氨基端第1421—1531位堿基進(jìn)行的研究,其間含有111個(gè)堿基,因此稱其基因?yàn)镚SPT2-111,其對(duì)應(yīng)的蛋白稱為eRF3b-37。本研究的目的是制備融合蛋白GST-eRF3b-37兔多克隆抗體和GST-eRF3b-37大鼠多克隆抗體,為今后研究乙肝標(biāo)志物提供了依據(jù),同時(shí)為乙肝分子流行病學(xué)研究奠定了基礎(chǔ)。 方法: (1)GSPT2-111的分子克隆。采用胍鹽酸法[14]從外周血中提取人基因組DNA,運(yùn)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增獲得大量GSPT2-111基因片段。將GSPT2-111基因片段通過(guò)BamH I和EcoR I兩個(gè)酶切位點(diǎn)連接至pGEX-4T-1(GST)這一表達(dá)載體上,并應(yīng)用堿裂解法[14]提取質(zhì)粒,用BamH I和EcoR I雙酶切后進(jìn)行質(zhì)粒PCR鑒定及測(cè)序分析。 (2)融合蛋白GST-eRF3b-37的表達(dá)及可溶性鑒定。將GSPT2-111基因片段克隆到pGEX-4T-1(GST)這一表達(dá)載體上,轉(zhuǎn)入大腸桿菌DH5α后,經(jīng)1.0 mM IPTG誘導(dǎo)后獲得帶有GST標(biāo)簽的GST-eRF3b-37融合蛋白,通過(guò)10% SDS-PAGE電泳,檢測(cè)融合蛋白表達(dá)及可溶性。 (3)融合蛋白GST-eRF3b-37的純化。大量表達(dá)GST-eRF3b-37融合蛋白,通過(guò)GST SefinoseTM Resin純化帶有GST標(biāo)簽的GST-eRF3b-37融合蛋白,然后進(jìn)行10% SDS-PAGE電泳,檢測(cè)GST-eRF3b-37融合蛋白純化情況。 (4)多克隆抗體的制備。用融合蛋白GST-eRF3b-37作為抗原對(duì)新西蘭大白兔和大鼠進(jìn)行免疫,取1ml PBS(其中含有1mg抗原)和等體積的完全弗氏佐劑乳化后在動(dòng)物背部6個(gè)不同的部位進(jìn)行皮下注射,每只家兔每個(gè)部位注射約300μl抗原溶液,每只大鼠每個(gè)部位注射約30μl抗原溶液。每?jī)芍苊庖咭淮?連續(xù)4次。首次免疫用完全弗氏佐劑,后三次免疫用不完全弗氏佐劑。 (5)多克隆抗體的檢測(cè)及純化。通過(guò)蛋白斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)檢測(cè)免疫動(dòng)物血清中是否存在融合蛋白GST-eRF3b-37抗體。采用Protein A親和層析柱對(duì)融合蛋白抗體進(jìn)行純化,純化后的抗體運(yùn)用間接ELISA法測(cè)定抗體效價(jià),并通過(guò)Western-blot方法檢測(cè)融合蛋白GST-eRF3b-37抗體的特異性。 結(jié)果: (1)GSPT2-111的分子克隆。本研究從人外周血中成功克隆出GSPT2-111基因片段111bp。GSPT2-111編碼37個(gè)氨基酸,推測(cè)其相對(duì)分子質(zhì)量為4.1kDa。 (2)融合蛋白GST-eRF3b-37的表達(dá)、可溶性鑒定及純化。含重組質(zhì)粒pGEX-4T-1-GSPT2-111大腸桿菌DH5α經(jīng)1.0 mM IPTG誘導(dǎo),出現(xiàn)一分子量約30kDa的新蛋白表達(dá),與GST(分子量為26kDa)和eRF3b-37(分子量約為4.1kDa)的理論分子量相符,并且為可溶性蛋白。 通過(guò)GST SefinoseTM Resin純化出足夠免疫2只新西蘭大白兔和10只大鼠的融合蛋白,用融合蛋白對(duì)動(dòng)物進(jìn)行為期兩個(gè)月的免疫。 (3)多克隆抗體的檢測(cè)及純化。四次免疫后運(yùn)用蛋白斑點(diǎn)雜交試驗(yàn)檢測(cè)出血清中存在融合蛋白GST-eRF3b-37抗體,再通過(guò)間接ELISA法測(cè)試抗體效價(jià),純化前的兔抗體效價(jià)大于51,200,大鼠抗體效價(jià)大于12,800。收集動(dòng)物血清進(jìn)行Protein A親和層析柱純化,純化后的兔抗體效價(jià)大于384,000,IgG為60mg/ml。純化后的大鼠抗體效價(jià)大于25,600,IgG為25mg/ml。Western-blot結(jié)果顯示,無(wú)論是兔抗體按1:6000稀釋,還是鼠抗體按1:3000稀釋,純化出的抗體均可檢測(cè)出清晰的分子量約為30kDa的GST-eRF3b-37融合蛋白的條帶。 結(jié)論: (1)克隆出了GSPT2-111基因片段,并且構(gòu)建了重組質(zhì)粒pGEX-4T-1-GSPT2-111。 (2)表達(dá)并且純化出GST-eRF3b-37融合蛋白。 (3)制備并且純化出兔抗人GST-eRF3b-37多克隆抗體和大鼠抗人GST-eRF3b-37多克隆抗體。
[Abstract]:Objective: Hepatitis B virus (HBV) is a worldwide epidemic disease caused by hepatitis B virus (HBV), which is one of the most harmful types of hepatitis known in the world. Carriers: About 230,000 people die of hepatitis every year. For these reasons, our country also spends a lot of money on prevention and treatment of hepatitis B. It has been reported that the annual cost of prevention and treatment of hepatitis B is about 50 billion yuan [2,3]. Although there are many studies on hepatitis B, there is no good cure for hepatitis B, so far. Hepatitis B poses a great threat to the health level of the people and the national financial revenue. Therefore, it is urgent to study new diagnostic methods with high sensitivity and specificity, and find new valuable biomarkers, so as to achieve early prevention, early diagnosis, early treatment and improve the patient's condition.
It is of great significance to study the mechanism of viral hepatitis B and to prepare polyclonal antibodies against the carboxyl-terminated polypeptide fragments of eRF3b. In the previous study, MALDI-TOF MS technique was used to identify 4210Da protein as "GSPT2, Eukaryotic Peptide Chain Releasing Factor GTP Binding Subunit (eRF)", which is a part of the cleavage of eRF3b-37 peptide.GSPT2 encodes eRF3b. ERF3b plays an important role in the immune response to hepatitis B virus infection. 4210Da polypeptide, as a part of the peptide, is constantly present in the blood. The expression of eRF3b is significantly different in different groups of liver diseases, suggesting that it can be used as an acute hepatitis B (AHB) to change to chronic hepatitis B. (CHB) and biomarkers [1]. in patients with liver cancer (HCC) screened from chronic hepatitis B (CHB).
The aim of this study is to prepare the rabbit polyclonal antibody against GST-eRF3b-37 and the rat polyclonal antibody against GST-eRF3b-37, which will be used as a marker for the future study of hepatitis B. It provided a basis for the study, and laid the foundation for the molecular epidemiological study of hepatitis B.
Method:
(1) Molecular cloning of GSPT2-111. Human genomic DNA was extracted from peripheral blood by guanidine hydrochloric acid method [14] and a large number of GSPT2-111 gene fragments were amplified by polymerase chain reaction (PCR). The GSPT2-111 gene fragments were linked to the expression vector pGEX-4T-1 (GST) by BamH I and EcoR I, and extracted by alkaline lysis [14]. Plasmids were digested with BamH I and EcoR I, then plasmid PCR was identified and sequenced.
(2) Expression and solubility identification of GST-eRF3b-37 fusion protein. GSPT2-111 gene fragment was cloned into pGEX-4T-1 (GST) expression vector. After transfection into E. coli DH5a, GST-eRF3b-37 fusion protein with GST tag was obtained by 1.0 mM IPTG induction. The expression and solubility of GST-eRF3b-37 fusion protein were detected by 10% SDS-PAGE electrophoresis.
(3) Purification of fusion protein GST-eRF3b-37. GST-eRF3b-37 fusion protein was expressed in large quantities. GST-eRF3b-37 fusion protein with GST tag was purified by GST SefinoseTM Resin. The purified GST-eRF3b-37 fusion protein was detected by 10% SDS-PAGE electrophoresis.
(4) Preparation of polyclonal antibodies. New Zealand white rabbits and rats were immunized with fusion protein GST-eRF3b-37 as antigen. 1 ml PBS (containing 1 mg antigen) and an equivalent volume of complete Freund's adjuvant were emulsified and subcutaneously injected into 6 different parts of the back of the animal. Each rabbit was injected with about 300 ml antigen solution at each part, each large. About 30 ml antigen solution was injected into each part of the mice every two weeks for four consecutive times. Complete Freund's adjuvant was used for the first time and incomplete Freund's adjuvant was used for the third time.
(5) Detection and purification of polyclonal antibodies. Detection of fusion protein GST-eRF3b-37 antibody in serum of immunized animals by dot blot hybridization. Purification of fusion protein antibody by Protein A affinity chromatography column. Indirect ELISA was used to determine antibody titer and Western blot was used to detect fusion protein antibody. Specificity of protein GST-eRF3b-37 antibody.
Result:
(1) Molecular cloning of GSPT2-111. In this study, 111bp.
(2) Expression, solubility identification and purification of fusion protein GST-eRF3b-37. Induced by 1.0 mM IPTG, the recombinant plasmid pGEX-4T-1-GSPT2-111 of E. coli DH5a was expressed with a molecular weight of about 30 kDa, which was consistent with the theoretical molecular weight of GST (26 kDa) and eRF3b-37 (4.1 kDa) and was a soluble protein.
Fusion proteins were purified from GST SefinoseTM Resin to immunize 2 New Zealand white rabbits and 10 rats for two months.
(3) Detection and purification of polyclonal antibodies. After four immunizations, the fusion protein GST-eRF3b-37 was detected by dot blot hybridization. The antibody titer was tested by indirect ELISA. The rabbit antibody titer was more than 51,200 and the rat antibody titer was more than 12,800 before purification. The titer of purified rabbit antibody was higher than 384,000 and the IgG was 60mg/ml. The titer of purified rat antibody was higher than 25,600 and the IgG was 25mg/ml. Western-blot results showed that the purified antibody could detect the GST-eRF3b-37 fusion protein with a clear molecular weight of about 30kDa, whether the rabbit antibody was diluted at 1:6000 or the mouse antibody was diluted at 1:3000. The strip.
Conclusion:
(1) cloned the GSPT2-111 gene fragment and constructed the recombinant plasmid pGEX-4T-1-GSPT2-111..
(2) expression and purification of GST-eRF3b-37 fusion protein.
(3) Rabbit anti-human GST-eRF3b-37 polyclonal antibody and rat anti-human GST-eRF3b-37 polyclonal antibody were prepared and purified.
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R373

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8 馬學(xué)海;《分子克隆實(shí)驗(yàn)指南》：生命科學(xué)的經(jīng)典著作[N];中國(guó)教育報(bào);2002年

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4 陳U，

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