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紫外線照射未成熟樹突狀細胞誘導小鼠同種抗原免疫耐受及其機制研究

發(fā)布時間:2018-06-27 20:59

  本文選題:樹突細胞 + 凋亡 ; 參考:《首都醫(yī)科大學學報》2017年03期


【摘要】:目的探討應(yīng)用紫外線照射未成熟樹突狀細胞誘導C3H小鼠對Balb/c小鼠同種抗原免疫耐受及其免疫學機制。方法 (1)用紫外線B(ultraviolet B,UVB)照射Balb/c(H-2d)小鼠骨髓來源的未成熟樹突狀細胞(immature dendritic cells,im DC),誘導其凋亡,隨后將其輸注到C3H(H-2k)小鼠體內(nèi),誘導C3H小鼠對Balb/c抗原免疫耐受。(2)檢測誘免疫耐受小鼠體內(nèi)調(diào)節(jié)T細胞以及細胞因子白細胞介素-10(interleukin-10,IL-10)和干擾素-γ(interferon-γ,IFN-γ)分泌以研究其耐受機制。結(jié)果 (1)UVB-Balb/c im DC免疫的C3H小鼠對Balb/c抗原產(chǎn)生了免疫耐受,不能產(chǎn)生抗Balb/c抗體。(2)免疫耐受C3H小鼠不能排異注射到體內(nèi)的Balb/c脾細胞。(3)UVB-Balb/c im DC免疫的C3H小鼠T細胞分泌IL-10增加,并且產(chǎn)生更多的FOX-P3+調(diào)節(jié)T細胞。結(jié)論 (1)應(yīng)用UVB-Balb/c im DC免疫C3H小鼠可以使C3H小鼠對Balb/c抗原產(chǎn)生完全徹底的免疫耐受。(2)免疫耐受C3H小鼠對Balb/c抗原產(chǎn)生免疫耐受的可能原因是由于其T細胞分泌IL-10增加,并且產(chǎn)生更多的FOX-P3~+調(diào)節(jié)T細胞。
[Abstract]:Objective to investigate the immunological mechanism of immunological tolerance of C3H mice to Balb / c mouse alloantigen induced by ultraviolet irradiation of immature dendritic cells. Methods (1) the immature dendritic cells (immature dendritic cells) derived from Balb / c (H-2d) mouse bone marrow were irradiated with ultraviolet B (UVB) and induced to apoptosis, and then injected into C3H (H-2k) mice. To induce immune tolerance to Balb / c antigen in C3H mice. (2) to investigate the mechanism of tolerance by detecting the regulation of T cells, interleukin-10 IL-10 and interferon- 緯 (IFN- 緯) secretion in immune tolerance mice. Results (1) C3H mice immunized with UVB-Balbr / cim DC developed immune tolerance to Balb / c antigen, and could not produce anti-Balb / c antibody. (2) immune tolerance C3H mice could not reject Balb / c splenocytes injected into vivo. (3) C3H T cells immunized with UVB-Balbr / c im DC increased IL-10 production. And more FOX-P3 was produced to regulate T cells. Conclusion (1) immunizing C3H mice with UVB-Balbr / im DC can induce complete immune tolerance to Balb / c antigen in C3H mice. (2) the possible cause of immune tolerance to Balb / c antigen in C3H mice is the increase of IL-10 secretion by T cells. And more FOX-P 3 ~ regulatory T cells were produced.
【作者單位】: 首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院血液科;佛羅里達大學醫(yī)學院病理學免疫學和實驗醫(yī)學系;
【基金】:國家自然科學基金(81172854,81240015)~~
【分類號】:R392

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本文編號:2075264

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