本文選題：流感 + 快速抗原檢測(cè)��； 參考：《中國(guó)感染與化療雜志》2017年01期

【摘要】：目的分析比較兩種流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)檢測(cè)的一致性,評(píng)價(jià)新型的基于銀鹽擴(kuò)增技術(shù)的流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒在臨床中的應(yīng)用。方法選擇2015年1月1日-2月28日在復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院就診的體溫37.5℃,且具有流感樣癥狀的患者,同時(shí)采集雙份鼻拭子標(biāo)本。采用IMMUNO AG Cartridge Flu AB試劑盒(簡(jiǎn)稱AG1法)與甲型/乙型流感病毒抗原檢測(cè)試劑盒(簡(jiǎn)稱CV法)同時(shí)檢測(cè),并作PCR檢測(cè)以確證。結(jié)果共檢測(cè)患者91例,AG1法測(cè)定甲型流感病毒陽(yáng)性7例,乙型流感病毒陽(yáng)性53例;CV法測(cè)定甲型流感病毒陽(yáng)性7例,其中弱陽(yáng)性3例,乙型流感病毒陽(yáng)性50例,其中弱陽(yáng)性4例;PCR法檢測(cè)甲型流感病毒陽(yáng)性8例,乙型流感病毒陽(yáng)性60例。AG1法檢測(cè)甲型流感病毒靈敏度87.5%,特異度100%,乙型流感病毒靈敏度88.3%,特異度100%。CV法檢測(cè)甲型流感病毒靈敏度87.5%,特異度100%,乙型流感病毒靈敏度83.3%,特異度100%。AG1法與CV法兩種抗原快速檢測(cè)甲型流感病毒檢測(cè)的陽(yáng)性符合率100%,乙型流感病毒的陽(yáng)性符合率94.3%。結(jié)論兩種流感病毒快速抗原檢測(cè)方法一致性較好,AG1檢測(cè)法可以減少針對(duì)弱陽(yáng)性標(biāo)本的人為判讀誤差,可應(yīng)用于流感早期診斷。
[Abstract]:Objective to compare the consistency of two influenza virus antigen detection kits (colloidal gold immunochromatography) and evaluate the clinical application of a new influenza virus antigen detection kit based on silver salt amplification technique. Methods A total of 37.5 鈩，

本文編號(hào)：1994298