本文選題：再灌注損傷 + 神經(jīng)干細(xì)胞　； 參考：《中國組織工程研究》2017年05期

【摘要】：背景:神經(jīng)干細(xì)胞移植在缺血性腦血管疾病治療中的作用已經(jīng)明確,但細(xì)胞不能在移植局部存活等問題限制了進(jìn)一步的應(yīng)用。目的:探討血管內(nèi)皮祖細(xì)胞對(duì)共植入缺血再灌注模型大鼠神經(jīng)干細(xì)胞增殖、凋亡和血管重建的影響。方法:125只SD大鼠隨機(jī)分為5組,假手術(shù)組、缺血對(duì)照組、神經(jīng)干細(xì)胞組、神經(jīng)干細(xì)胞+血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組、血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組,每組25只。線栓法制備缺血再灌注大鼠模型,并進(jìn)行分組干預(yù)。移植后1,2,3,4,5周,檢測各組神經(jīng)干細(xì)胞增殖、凋亡以及缺血區(qū)血管新生情況。結(jié)果與結(jié)論:(1)移植后不同時(shí)間點(diǎn),血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組、缺血對(duì)照組、假手術(shù)組均未觀察到BrdU陽性細(xì)胞。神經(jīng)干細(xì)胞+血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組的Brd U陽性細(xì)胞數(shù)顯著高于神經(jīng)干細(xì)胞(P0.05);(2)移植后不同時(shí)間點(diǎn),神經(jīng)干細(xì)胞+血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組和神經(jīng)干細(xì)胞組可觀察到BrdU+/Caspase-3+雙標(biāo)陽性細(xì)胞。神經(jīng)干細(xì)胞+血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組的細(xì)胞凋亡率顯著低于神經(jīng)干細(xì)胞組(P0.05);(3)移植后不同時(shí)間點(diǎn),假手術(shù)組均未見新生血管,其他4組均出現(xiàn)新生血管。神經(jīng)干細(xì)胞+血管內(nèi)皮祖細(xì)胞組的血管新生數(shù)量顯著多于其他各組(P0.05);(4)結(jié)果表明,血管內(nèi)皮祖細(xì)胞可以促進(jìn)共植入缺血再灌注模型大鼠缺血半暗帶的神經(jīng)干細(xì)胞增殖,抑制細(xì)胞凋亡,并促進(jìn)缺血區(qū)血管新生。
[Abstract]:Background: the role of neural stem cell transplantation in the treatment of ischemic cerebrovascular diseases has been clear, but the problem that cells can not survive in the local graft limits the further application. Aim: to investigate the effects of vascular endothelial progenitor cells (EPCs) on the proliferation, apoptosis and vascular remodeling of neural stem cells (NSCs) implanted into ischemia reperfusion model rats. Methods 125 Sprague-Dawley rats were randomly divided into 5 groups: sham operation group, ischemic control group and neural stem cell endothelial progenitor cell group (25 rats in each group). The rat model of ischemia reperfusion was established by the method of thread embolization, and intervention was carried out in groups. The proliferation and apoptosis of neural stem cells and angiogenesis in ischemic area were detected at 5 weeks after transplantation. Results and conclusion BrdU positive cells were not observed in vascular endothelial progenitor cells group ischemia control group and sham operation group at different time points after transplantation. The number of BrdU positive cells in neural stem cell vascular endothelial progenitor cell group was significantly higher than that in neural stem cell group (P0.05P0.05P0.05 + 2). BrdU / Caspase-3 double labeled positive cells were observed in neural stem cell vascular endothelial progenitor cell group and neural stem cell group at different time points after transplantation. The apoptotic rate of neural stem cell endothelial progenitor cells group was significantly lower than that of neural stem cell group (P 0.05). No neovascularization was found in the sham operation group, while neovascularization was found in the other four groups. The number of neovascularization in neural stem cell endothelial progenitor cells group was significantly higher than that in other groups (P 0.05). The results showed that vascular endothelial progenitor cells could promote the proliferation of neural stem cells implanted into ischemic penumbra of rats. Inhibit apoptosis and promote angiogenesis in ischemic area.
【作者單位】： 新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R-332;R743

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本文編號(hào)：1993818