本文選題：病毒檢測(cè) + FDA　； 參考：《中國(guó)感染與化療雜志》2017年02期

【摘要】：正FDA新聞發(fā)布:為了進(jìn)一步控制寨卡病毒疫情爆發(fā),2016年8月26日FDA發(fā)布了一項(xiàng)修訂指南,建議對(duì)所有在美國(guó)捐獻(xiàn)的全血和血液成分進(jìn)行寨卡病毒檢測(cè)。2016年2月16日FDA首次發(fā)布的指南中建議對(duì)寨卡病毒傳播活躍地區(qū)捐獻(xiàn)的全血和血液成分進(jìn)行寨卡病毒篩查,并采用病原體減少設(shè)備進(jìn)行處理,或?qū)@些地區(qū)停止采全血和血液成分,僅從其他無(wú)寨卡病毒傳播或傳播很少的地區(qū)采集。目前美國(guó)所有寨卡病毒活躍地區(qū)都遵循這一指南。
[Abstract]:FDA news release: FDA issued a revised guideline on August 26, 2016 to further control the Zika virus outbreak. It is recommended that all blood and blood components donated in the United States be tested for Zika virus. The first guidelines issued by the FDA on February 16, 2016, recommend screening for Zika virus donations from all blood and blood components donated in areas where Zika is active. They are treated with pathogen reduction devices, or stop collecting whole blood and blood components in these areas, collecting only from other areas where Zika viruses are rarely transmitted or transmitted. At present, all Zika virus active areas in the United States follow this guidance.
【分類號(hào)】：R373

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本文編號(hào)：1949086