本文選題：去整合素 + 基質(zhì)金屬蛋白酶��； 參考：《廣西醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文

【摘要】：目的：本課題的前期研究已經(jīng)證實(shí)了去整合素Kistrin對(duì)體外培養(yǎng)的晶狀體上皮細(xì)胞( Lens Epithelial Cells，LECs)的增殖、粘附及移行有明顯抑制作用，并明確了在去整合素Kistrin的干預(yù)下，透明晶狀體摘除術(shù)（Extracapsular Lens Extraction，ECLE）后14天時(shí)，兔眼細(xì)胞外基質(zhì)( Extracellular matrix，ECM )中的Ⅳ型膠原( CollagenIV )表達(dá)量減少，其調(diào)控因子基質(zhì)金屬蛋白酶MMP-2（Matrixmetalloprotein-2,MMP-2）的基因表達(dá)亦降低，現(xiàn)研究去整合素kistrin對(duì)晶狀體摘除術(shù)后兔晶狀體上皮細(xì)胞中MMP-2蛋白表達(dá)的影響,綜合分析以上兩個(gè)因子之間的關(guān)系，進(jìn)而探討去整合素Kistrin對(duì)晶狀體后囊膜中Ⅳ型膠原作用的分子機(jī)制，為去整合素Kistrin在后發(fā)性白內(nèi)障的預(yù)防和治療方面提供新的思路。 方法：將40只健康純種的新西蘭大白兔行右眼透明晶狀體囊外摘除術(shù)建立后囊膜混濁模型（Posterior capsular opacification，PCO）。術(shù)畢將兔右眼隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組及對(duì)照組，每組20眼，實(shí)驗(yàn)組囊袋內(nèi)注入0.2ml濃度為80ng/ml的去整合素Kistrin，對(duì)照組注入0.2ml的林格液，隨機(jī)選取10只兔左眼作為空白對(duì)照組。術(shù)后1天、2天、3天、7天、14天、1月、2月、3月分別在裂隙燈下觀察術(shù)眼角膜、前房、房水及囊膜的情況，并對(duì)后囊膜的混濁情況按Odrich分級(jí)進(jìn)行后囊膜混濁分級(jí)。分別于透明晶狀體囊外摘除術(shù)術(shù)后14天（實(shí)驗(yàn)組A組，對(duì)照組B組）及3個(gè)月（實(shí)驗(yàn)組C組，對(duì)照組D組）小心截取后囊膜組織，每組10眼，，以非小細(xì)胞肺癌組織作為陽(yáng)性對(duì)照組，應(yīng)用western blotting方法檢測(cè)各組兔后囊膜組織及肺癌組織中MMP-2的蛋白表達(dá)量，采用計(jì)算機(jī)圖像分析法對(duì)特異性蛋白條帶進(jìn)行定量分析，并以MMP-2和β-actin的灰度值的比值表示MMP-2的相對(duì)表達(dá)水平。所有數(shù)據(jù)均采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，以P0.05為結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)果：術(shù)后眼前段觀察情況：14天時(shí)不能認(rèn)為A、B組混濁程度不同（u=1.45,P=0.14）；3個(gè)月時(shí)C組和D組混濁程度不同，C組PCO混濁程度較D組輕( u=3.85,P=0.00）。Western blotting檢測(cè)結(jié)果：空白對(duì)照組的后囊膜MMP-2無(wú)蛋白表達(dá)，A、B、C、D組均有蛋白表達(dá)。B組的MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值為0.769±0.011，A組的MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值為0.378±0.019，較B組降低（P=0.000）；D組的MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值為1.015±0.020，C組的MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值為0.361±0.013，較D組降低（P=0.000）；D組MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值與B組相比明顯升高（P=0.000）；A組、C組MMP-2蛋白的相對(duì)灰度值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P=0.217）。 結(jié)論：晶狀體囊外摘除術(shù)后去整合素Kistrin的使用，導(dǎo)致MMP-2蛋白表達(dá)的量減少，這可能與晶狀體后囊膜中Ⅳ型膠原的減少，進(jìn)而減少LECs增殖及抑制ECM等膠原合成及分泌的作用機(jī)制密切相關(guān)，這一結(jié)果可為進(jìn)一步研究去整合素抑制PCO形成的分子機(jī)制提供相關(guān)理論依據(jù)。
[Abstract]:Objective: the previous study in this study has proved that the deintegrin Kistrin can inhibit the proliferation, adhesion and migration of Lens Epithelial cells in vitro, and it is clear that it can inhibit the proliferation, adhesion and migration of Lens Epithelial cells in vitro, and it is also clear that the deintegrin Kistrin can inhibit the proliferation, adhesion and migration of Lens Epithelial cells in vitro.The expression of type 鈪

本文編號(hào)：1749298