本文選題：肽聚糖　切入點(diǎn)：模擬肽　出處：《免疫學(xué)雜志》2017年08期

【摘要】：目的探討針對(duì)金葡菌肽聚糖(PGN)模擬序列抗血清的被動(dòng)保護(hù)作用。方法應(yīng)用在線(xiàn)軟件(http://www.ddg-pharmfac.net/mhcpred/MHCPred)和T細(xì)胞表位分析軟件DNAstar對(duì)模擬PGN表位的SP31(ATWSHHLSSAGL)進(jìn)行分析,改造SP31序列后合成四分枝多價(jià)抗原肽(multiple antigenic peptide,MAP)MAP-P31.1,以MAP-P31.1免疫小鼠和家兔,體外鑒定抗MAP-P31.1血清對(duì)MRSA/MSSA殺菌作用,體內(nèi)觀(guān)察飽和硫酸銨純化免疫兔血清對(duì)金葡菌攻擊動(dòng)物的保護(hù)作用。結(jié)果將原始SP31序列改造為ATWSHHLSSAGLGGAS序列。2種抗MAP-P31.1血清均可結(jié)合PGN。用熱滅活S.aureus再次加強(qiáng)免疫,抗血清的效價(jià)可有10倍以上升高(P0.05)�？筂AP-P31.1血清在有補(bǔ)體或無(wú)補(bǔ)體作用下均有顯著抑菌/殺菌作用(P0.01),且顯著優(yōu)于抗金葡菌免疫的全菌血清及抗MAP-P31血清(P0.001)�？筂AP-P31.1血清顯著增強(qiáng)小鼠巨噬細(xì)胞對(duì)MRSA與MSSA的吞噬作用,過(guò)繼轉(zhuǎn)移后可保護(hù)小鼠抵御金葡菌致死性攻擊(P0.05),小鼠腎臟、脾臟中荷菌量顯著降低(P0.05)。結(jié)論模擬肽MAP-P31.1作為免疫原所誘導(dǎo)的抗血清具備了體外對(duì)MRSA的殺菌/抑制作用,但體內(nèi)對(duì)MRSA的保護(hù)作用并不顯著。
[Abstract]:Objective To investigate the effect of anti - MAP - P31 . 1 on the anti - MAP - P31 . 1 antibody against MRSA / MSSA .

【作者單位】： 江西省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科;南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31270980)
【分類(lèi)號(hào)】：R392
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本文編號(hào)：1689501