本文選題：腺苷　切入點(diǎn)：脊髓背角　出處：《蘭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2016年06期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的研究腺苷對(duì)脊髓背角N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)型谷氨酸受體的調(diào)節(jié)作用。方法制備SD大鼠離體脊髓片,在脊髓背角Ⅱ板層神經(jīng)元上膜片鉗全細(xì)胞記錄NMDA受體介導(dǎo)的興奮性突觸后電流(EPSCs);提取脊髓背角突觸后致密質(zhì)(PSD)結(jié)構(gòu),蛋白質(zhì)印跡法檢查NMDA受體的含量。結(jié)果胞外灌流腺苷(50μmol/L)能夠明顯降低EPSCs的幅值(P0.05),加速EPSCs的衰減(P0.05);能夠顯著降低Glu N2B受體在興奮性突觸中的含量(P0.05)。結(jié)論腺苷可能通過降低Glu N2B受體在突觸的表達(dá)水平,抑制NMDA受體的痛覺突觸傳遞。
[Abstract]:Objective to study the effect of adenosine on spinal dorsal horn N- methyl -D- aspartate (NMDA) Regulation of glutamate receptor. The preparation method of SD rat spinal cord in vitro, current in spinal dorsal horn neurons on the whole cell patch clamp recording NMDA receptor mediated excitatory postsynaptic dense matter (EPSCs); extraction spinal dorsal horn synaptic (PSD) structure, the content was determined by Western blotting. Results NMDA receptor extracellular adenosine perfusion (50 mol/L) significantly decreased the amplitude of EPSCs (P0.05), EPSCs (P0.05) acceleration attenuation; can significantly reduce the content of Glu N2B receptors on excitatory synapses in (P0.05). Conclusion adenosine could reduce the Glu expression of N2B receptor in synaptic level, nociceptive synaptic inhibition of NMDA receptor.

【作者單位】： 蘭州大學(xué)藥學(xué)院分子藥理研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(31271186)
【分類號(hào)】：R363

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