發(fā)布時(shí)間：2018-02-21 11:21

  本文關(guān)鍵詞： 流體剪切力 破骨細(xì)胞 鈣振蕩 誘導(dǎo)時(shí)間 分化　出處：《北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院》2012年博士論文　論文類型：學(xué)位論文

【摘要】：目的：骨組織是結(jié)構(gòu)可動態(tài)變化的器官,力學(xué)因素在維持其正常代謝活動中發(fā)揮重要作用。骨組織內(nèi)部的多孔間隙內(nèi)充滿間質(zhì)液,血管壓力和機(jī)械負(fù)荷作用下會使間質(zhì)液產(chǎn)生流體運(yùn)動,進(jìn)而在骨內(nèi)膜表面產(chǎn)生不同程度的流體剪切力,骨表面的成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞以及骨基質(zhì)內(nèi)的骨細(xì)胞在流體剪切力作用下其生物學(xué)性質(zhì)都會發(fā)生明顯變化。 人體正常的骨代謝主要包括成骨細(xì)胞分泌骨基質(zhì)和破骨細(xì)胞吸收陳舊骨基質(zhì),其中破骨細(xì)胞是目前已知唯一具有骨基質(zhì)吸收功能的細(xì)胞。許多研究表明破骨細(xì)胞的形成及其破骨功能和鈣離子信號密切相關(guān)。鈣信號涉及到細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)、細(xì)胞遷移、分化及骨基質(zhì)吸收等諸多生物學(xué)過程,但目前關(guān)于力學(xué)因素對破骨細(xì)胞的胞內(nèi)鈣離子濃度振蕩及細(xì)胞功能的影響的研究仍較為缺乏,而這一過程可能對破骨細(xì)胞的形成和分化具有重要的生理意義。因此本研究主要關(guān)注以下兩個(gè)問題：在體外培養(yǎng)條件下,流體剪切力能否誘發(fā)破骨細(xì)胞發(fā)生鈣響應(yīng)?如果有鈣響應(yīng)的發(fā)生,那么是否會對破骨細(xì)胞功能產(chǎn)生影響?解決這兩個(gè)問題可為臨床上調(diào)控力學(xué)因素對進(jìn)而影響骨代謝提供科學(xué)依據(jù)和合理指導(dǎo)。 方法：1、破骨細(xì)胞的培養(yǎng)。本研究中采用了三種破骨細(xì)胞培養(yǎng)方法,包括使用M-CSF (Macrophage colony-stimulating factor)和RANKL (Receptor Activator of Nuclear Factor-B Ligand)誘導(dǎo)原代造血干細(xì)胞形成破骨細(xì)胞、使用M-CSF和RANKL促進(jìn)RAW264.7細(xì)胞形成破骨細(xì)胞、使用MC3T3-E1細(xì)胞上清誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞形成破骨細(xì)胞。在不同誘導(dǎo)時(shí)間(0天、4天和8天)對破骨細(xì)胞的相關(guān)特性,例如如凋亡、細(xì)胞核數(shù)目與面積關(guān)系等,進(jìn)行了分析探討。 2、流體剪切力誘發(fā)破骨細(xì)胞的鈣響應(yīng)特征及分析。使用Fluo-4AM對破骨細(xì)胞內(nèi)鈣離子進(jìn)行染色,然后將細(xì)胞玻片放置于流動腔裝置內(nèi),使用流動腔加載系統(tǒng)對破骨細(xì)胞施加1或10dyne/cm2大小流體剪切力作用10分鐘,并使用熒光顯微鏡記錄攝像,然后使用相關(guān)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 3、流體剪切力誘發(fā)破骨細(xì)胞鈣響應(yīng)的機(jī)制研究。在體外培養(yǎng)條件下,在破骨細(xì)胞染色結(jié)束后,分別加入不同阻斷劑,包括阻斷細(xì)胞表面機(jī)械敏感鈣離子通道MSCC (Mechanosensitive Calcium Channel)、抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸酯酶C (PLC)活性、阻斷細(xì)胞表面電壓敏感通道L-VSCC (L-type voltage-sensitive calcium channel)、消耗盡細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子、阻斷細(xì)胞表面的ATP受體、阻斷細(xì)胞的間隙連接、去除細(xì)胞外鈣離子等7種條件后,觀察流體剪切力作用時(shí)破骨細(xì)胞鈣離子濃度變化情況,并與正常未加阻斷劑組進(jìn)行比較分析來判斷鈣響應(yīng)的機(jī)制。 4、流體剪切力作用后破骨細(xì)胞功能產(chǎn)物的變化情況。使用Real-Time PCR技術(shù)檢測c-Fos基因在不同狀態(tài)細(xì)胞中的表達(dá)情況。使用WesternBlot技術(shù)檢測兩種與破骨細(xì)胞功能密切相關(guān)的蛋白(TRAP和NFATcl)在有、無流體剪切力刺激條件下的表達(dá)變化情況,其中NFATcl蛋白與破骨細(xì)胞鈣信號變化密切相關(guān)。 結(jié)果：1、MC3T3-E1細(xì)胞上清中可檢測到可溶型RANKL的表達(dá),此上清可誘導(dǎo)RAW264.7細(xì)胞形成破骨細(xì)胞,且破骨細(xì)胞核數(shù)目與面積存在相關(guān)性,因而可根據(jù)細(xì)胞面積判斷其核數(shù)目。2、流體剪切力可誘發(fā)破骨細(xì)胞鈣響應(yīng)的發(fā)生,這一響應(yīng)的強(qiáng)度和形式與流體剪切力的大小、細(xì)胞分化程度和細(xì)胞核數(shù)目有相關(guān)性。3、阻斷破骨細(xì)胞的MSCC、抑制細(xì)胞內(nèi)磷酸酯酶C活性或耗盡內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子后,流體剪切力所誘發(fā)的破骨細(xì)胞的鈣振蕩幾乎完全消失；在去除掉細(xì)胞外鈣離子及阻斷細(xì)胞表面ATP受體條件下,部分細(xì)胞也會出現(xiàn)鈣響應(yīng),但一般只出現(xiàn)一個(gè)響應(yīng)峰,無鈣振蕩的出現(xiàn)；阻斷細(xì)胞的間隙連接和電壓敏感通道后,流體剪切力所誘發(fā)的破骨細(xì)胞鈣振蕩強(qiáng)度和形式與正常組相比無明顯差別。4、與靜止?fàn)顟B(tài)下破骨細(xì)胞相比,經(jīng)過流體剪切力刺激的破骨細(xì)胞其內(nèi)c-Fos基因和鈣振蕩相關(guān)蛋白NFATc1表達(dá)明顯升高,但TRAP蛋白的表達(dá)沒有變化。結(jié)論：1、MC3T3-E1細(xì)胞的上清培養(yǎng)液可以促進(jìn)RAW264.7細(xì)胞融合形成TRAP陽性、多核的破骨細(xì)胞。2、流體剪切力可誘發(fā)破骨細(xì)胞發(fā)生鈣振蕩,主要是通過激活細(xì)胞表面的機(jī)械敏感鈣離子通道,進(jìn)而活化細(xì)胞內(nèi)的PLC酶,使IP3產(chǎn)生增加,促進(jìn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)鈣離子釋放形成第一個(gè)鈣響應(yīng)峰,胞外鈣離子內(nèi)流和ATP胞外擴(kuò)散是形成隨后的鈣響應(yīng)峰的必要條件；這種鈣振蕩會促進(jìn)下游功能蛋白NFATcl的表達(dá)增加,使破骨細(xì)胞功能增強(qiáng)。3、與RANKL等因子類似,流體剪切力可作為一獨(dú)立因素誘發(fā)破骨細(xì)胞鈣響應(yīng)的發(fā)生并促進(jìn)其功能的增強(qiáng)。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R329

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：1521842