本文關(guān)鍵詞：不同誘導(dǎo)條件下大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞分化的比較研究　出處：《遼寧醫(yī)學(xué)院》2012年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

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【摘要】：目的 探討血管緊張素Ⅱ（Angiotensin II, Ang II）、心肌細(xì)胞裂解液分別單獨(dú)誘導(dǎo)和二者共同誘導(dǎo)對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells, MSCs）向心肌樣細(xì)胞分化的影響。 方法 細(xì)胞貼壁法獲取大鼠MSCs，用含10%胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)的DMEM低糖培養(yǎng)基對(duì)MSCs進(jìn)行原代及傳代培養(yǎng)。將第4代經(jīng)CD44、CD90抗體鑒定證實(shí)的MSCs隨機(jī)分成4組：0.2μmol/L Ang II誘導(dǎo)組、心肌細(xì)胞裂解液誘導(dǎo)組、0.2μmol/LAng II+心肌細(xì)胞裂解液共同誘導(dǎo)組及對(duì)照組，誘導(dǎo)處理24h后棄去誘導(dǎo)液，繼續(xù)用含10%FBS的DMEM低糖培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)，期間觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化，，誘導(dǎo)4周后采用免疫細(xì)胞化學(xué)法對(duì)分化細(xì)胞進(jìn)行心肌特異性肌鈣蛋白I（cardiac-specific troponin I, cTnI）鑒定，計(jì)算陽(yáng)性細(xì)胞轉(zhuǎn)化率并分組比較。應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理。 結(jié)果 除對(duì)照組外，其余經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)4周后的3組細(xì)胞形態(tài)均有較大改變，由獲取最初的卵圓形逐漸變?yōu)樗笮巍⒍嘟切蔚炔灰?guī)則形態(tài)，最后變成形態(tài)大小不一、桿狀、短棒狀等趨于平行生長(zhǎng)排列的細(xì)胞，并有肌管樣結(jié)構(gòu)形成，周圍有突起。各組經(jīng)免疫細(xì)胞化學(xué)鑒定后均表達(dá)cTnI，但表達(dá)率各不相同：共同誘導(dǎo)組較其余各組形成的肌管樣結(jié)構(gòu)多，細(xì)胞轉(zhuǎn)化率較高(P0.05)。 結(jié)論 Ang II和心肌細(xì)胞裂解液均可將MSCs定向誘導(dǎo)分化為心肌樣細(xì)胞；二者聯(lián)合應(yīng)用較之單獨(dú)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化率更高。
[Abstract]:Purpose To investigate the effects of angiotensin 鈪

本文編號(hào)：1367755