本文關鍵詞：FBXL20在顳葉癲癇患者及癲癇大鼠模型中的表達變化　出處：《第三軍醫(yī)大學學報》2016年11期 　論文類型：期刊論文

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【摘要】：目的通過研究E3泛素連接酶FBXL20及其下游蛋白-神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白1(regulating synaptic membrane exocytosis 1,RIM1)在顳葉癲癇患者皮質(zhì)及匹魯卡品癲癇大鼠模型皮質(zhì)、海馬組織中的表達變化,探討FBXL20在癲癇形成中的作用。方法以顳葉癲癇患者手術切除病灶標本(n=25)為癲癇組,以腦外傷減壓手術所切皮質(zhì)標本(n=10)為對照組。另取40只健康雄性SD大鼠腹腔注射氯化鋰(127 mg/kg),20 h后腹腔注射匹魯卡品(50 mg/kg),每30分鐘重復給予1次匹魯卡品(10 mg/kg),直到大鼠癲癇發(fā)作。2周后出現(xiàn)癲癇自發(fā)性發(fā)作的大鼠納入癲癇組;2個月后仍未出現(xiàn)癲癇自發(fā)性發(fā)作的大鼠納入對照組。采用免疫熒光對FBXL20的表達進行定位;免疫組化檢測FBXL20的表達水平;Western blot檢測FBXL20、RIM1的表達水平。結果免疫熒光檢測結果顯示FBXL20主要表達于神經(jīng)元;免疫組化及Western blot檢測結果均顯示癲癇患者皮質(zhì)、癲癇大鼠模型皮質(zhì)與海馬中FBXL20表達較對照組明顯下降(P0.05);同時Western blot檢測結果顯示RIM1表達較對照組明顯升高(P0.05)。結論 FBXL20在癲癇患者及大鼠模型中的表達水平明顯降低,RIM1表達明顯升高,提示FBXL20可能通過調(diào)控RIM1參與了癲癇的形成。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經(jīng)外科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局資助項目(2013-1-005)~~
【分類號】：R742.1;R-332
【正文快照】： 癲癇(epilepsy,Ep)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)第二大疾病,以腦部神經(jīng)元異常放電導致的發(fā)作性、反復性腦功能紊亂為主要表現(xiàn),患者常有自發(fā)性發(fā)作的傾向[1]。全球約有5 000萬患者受其困擾[2]。盡管目前有多種治療方法,仍有約五分之一的患者不能緩解發(fā)作并最終發(fā)展為難治性癲癇。難治性癲癇，

本文編號：1321328