本文關(guān)鍵詞：肝臟cDCs亞群研究

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【摘要】：目的探究肝臟不同c DCs亞群的特性和抗原遞呈能力。方法分離肝臟非實質(zhì)細胞和脾臟混合細胞,流式分選得到肝臟CD103~+ cDC(脾臟內(nèi)CD8α~+ cDC)和CD11b~+ cDC,Q-PCR檢測不同cDCs亞群特征性分子的表達。分離OT-Ⅰ/OT-Ⅱ轉(zhuǎn)基因小鼠na?ve T細胞,并將得到的T細胞進行CFSE標記。將DCs和CFSE標記的T細胞加入特異的OVA肽段,體外共培養(yǎng)3 d,收集細胞檢測T細胞增殖。結(jié)果穩(wěn)態(tài)下小鼠肝臟內(nèi)的CD103~+ cDC和CD11b~+ cDC類似脾臟CD8α~+ cDC和CD11b~+ cDC,分別負責活化CD8~+T細胞和CD4~+T細胞。結(jié)論發(fā)現(xiàn)了肝臟DCs的分群特性,以及證明了肝臟內(nèi)cDC不同亞群對不同T細胞的活化作用,為進一步研究肝臟DCs的功能奠定基礎(chǔ)。
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學研究生學院;軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所;北京蛋白質(zhì)組研究中心蛋白質(zhì)組學國家重點實驗室;
【基金】：國家“973項目”(2014CBA02000) 國家自然科學基金(81400615) 北京市自然科學基金(5142007)
【分類號】：R392.12
【正文快照】： 樹突狀細胞(dendritic cells,DCs)是連接固有免疫和適應性免疫應答的橋梁[1],是體內(nèi)專職的抗原遞呈細胞(antigen presentation cells,APCs)。DCs遇到抗原后,遞呈抗原給初始T細胞,誘導T細胞活化增殖或凋亡。近幾年隨著研究人員對DCs研究的深入,我們還了解到DCs既可以起始免疫應

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本文編號：1306641