本文關(guān)鍵詞：肝纖維化模型中小鼠肝臟的病理變化及軟肝沖劑的治療作用

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【摘要】：目的觀察肝纖維化模型中小鼠肝臟的病理改變以及軟肝沖劑對小鼠肝纖維化模型的治療作用。方法將60只雄性SPF級C57B/L小鼠隨機(jī)分為空白對照組、模型組、護(hù)肝片對照組、軟肝沖劑低劑量組和軟肝沖劑高劑量組,每組12只�？瞻讓φ战M給予100%花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周;模型組給予含20% CCl_4的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周;護(hù)肝片對照組給予含20% CCl_4的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周,并從第3周起給予護(hù)肝片0.1 mg/(kg·d)灌胃至第10周;軟肝沖劑低劑量組給予含20% CCl_4的花生油1 mL/kg腹腔注射,每周2次,共10周,并從第3周起給予軟肝沖劑1 g/(kg·d)灌胃至第10周;軟肝沖劑高劑量組給藥劑量為5 g/(kg·d),造模及給藥方法與低劑量組相同。在第10周通過摘除眼球取血,檢測小鼠血清中的透明質(zhì)酸(HA)、層黏連蛋白(LN)、三型前膠原(PCⅢ)、四型膠原(Ⅳ-C)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST);檢測肝臟組織中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量;計(jì)算肝臟指數(shù);觀察小鼠肝臟的HE染色和MASSON染色病理組織學(xué)改變。結(jié)果模型組與空白對照組比較,小鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST水平顯著升高(P0.05),肝臟組織中SOD顯著降低(P0.05),MDA顯著升高(P0.05),肝臟指數(shù)增加(P0.05),病理切片顯示肝細(xì)胞壞死并出現(xiàn)脂肪空泡、纖維組織增生和炎細(xì)胞浸潤,MASSON染色顯示肝組織內(nèi)出現(xiàn)明顯脂肪空泡和纖維組織增生;軟肝沖劑組與模型組比較,小鼠血清中HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、ALT和AST的水平顯著降低(P0.05),肝臟組織中SOD顯著升高(P0.05),MDA水平顯著降低(P0.05),肝臟指數(shù)降低(P0.05),病理檢查顯示肝臟組織中無炎性浸潤、脂肪空泡和纖維組織沉積,MASSON染色顯示肝組織內(nèi)出現(xiàn)明顯脂肪空泡和纖維組織增生。結(jié)論 CCl_4腹腔注射可以形成小鼠肝硬化模型,病理改變以脂肪空泡出現(xiàn)和纖維化為主;軟肝沖劑可以改善肝臟功能,減輕CCl_4誘導(dǎo)小鼠肝纖維化程度
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院海南分院;遼寧中醫(yī)藥大學(xué);中國人民解放軍第三0九醫(yī)院器官移植研究;
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金(201101142) 遼寧省社會(huì)發(fā)展攻關(guān)計(jì)劃(2012225018)
【分類號】：R285.5;R-332
【正文快照】： 0引言肝纖維化是多種慢性肝臟疾病發(fā)展到一定階段的共同特征,從病理學(xué)角度上看,肝纖維化是肝細(xì)胞基質(zhì)(Extra-cellular matrix,ECM)代謝異常,表現(xiàn)為ECM的合成增多而分解減少,最終導(dǎo)致其大量沉積的過程[1]。目前,中醫(yī)藥在我國已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于治療慢性肝炎和肝硬化,臨床實(shí)踐證明

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

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中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

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