本文關(guān)鍵詞：細粒棘球絳蟲新疆株膽汁酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白基因的克隆及序列分析

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【摘要】：從新疆株細粒棘球絳蟲(Echinococcus granulosus,Eg)原頭蚴中克隆膽汁酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(sodium-bile acid cotransporter,Eg SBACT)基因,進行序列測定和生物信息學(xué)分析。首先設(shè)計Eg SBACT基因特異性引物,用RT及PCR方法從新疆株細粒棘球絳蟲原頭蚴提取總RNA,將其反轉(zhuǎn)錄成c DNA后擴增Eg SBACT基因并將其克隆至原核表達載體p ET30a中,測序鑒定序列并進行生物信息學(xué)分析。結(jié)果顯示,RT-PCR擴增出一長度約650 bp的基因,測序顯示其長度為654 bp,序列與Genbank公布的EUB59978.1完全一致,其編碼217個氨基酸,預(yù)測其等電點為9.28。同源性分析發(fā)現(xiàn),Eg SBACT蛋白序列與中華枝睪吸蟲SBACT(Gen Bank:GAA57409.1)同源性最高,達到43%。進化樹分析表明,細粒棘球絳蟲的SBACT蛋白與吸蟲綱的SBACT相聚集,在進化樹上處于一枝,而與其他物種親緣性較遠。由此表明,本研究成功克隆出細粒棘球絳蟲Eg SBACT基因。
【作者單位】： 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院新疆生物資源基因工程重點實驗室;新疆醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院新疆重大疾病醫(yī)學(xué)重點實驗室—省部共建國家重點實驗室培育基地;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31260272) 新疆醫(yī)科大學(xué)科研創(chuàng)新基金項目(XYDCX201423)
【分類號】：R383.33;Q78
【正文快照】： 3.新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,新疆重大疾病醫(yī)學(xué)重點實驗室—省部共建國家重點實驗室培育基地,烏魯木齊830011包蟲病是由細粒棘球絳蟲(Eg)引起,可導(dǎo)致人類相當高的致病率和死亡率,這種全球性的疾病是很難診斷、治療和控制的[1]。中國西北廣大農(nóng)牧區(qū)是細粒棘球蚴所致囊型包蟲病(

【相似文獻】

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本文編號：1186848